Invanz

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-10-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2022

Wirkstoff:

ertapenemnatrium

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J01DH03

INN (Internationale Bezeichnung):

ertapenem

Therapiegruppe:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Anwendungsgebiete:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2002-04-18

Gebrauchsinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen