Invanz

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-10-2022

Ingredientes activos:

ertapenemnatrium

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J01DH03

Designación común internacional (DCI):

ertapenem

Grupo terapéutico:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2002-04-18

Información para el usuario

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos