Invanz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2022

Bahan aktif:

ertapenemnatrium

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01DH03

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Area terapi:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasi Terapi:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2002-04-18

Selebaran informasi

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen