Invanz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2022

Aktiv bestanddel:

ertapenemnatrium

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutiske indikationer:

TreatmentTreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. PreventionInvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2002-04-18

Indlægsseddel

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 1,0
g ertapenem.
Hjelpestoff(er)
med kjent ef
fekt
Hver 1,0
g dose innehold
er ca. 6,0 mEq natrium (ca. 137
mg).
For
fullstendig liste over
hjelpestoffer, se
pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske
, oppløsning.
Hvitt til nesten hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling
INVANZ er indisert til barn
(i alderen
3 måneder til 17
år) og til voksne for b
ehandling av følgende
infeksjoner som skyldes bakterier som er, eller sannsynligvis er,
følsomme for ertapenem, og hvor
parenteral behandling er påkrevet (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intraabdominale infeksjoner

Lungebetennelse ervervet utenfor sykehus

Akutte gynekologiske infeksjoner

Hud- og bløtvevs
infeksjoner i foten på grunn av diabetes
(se pkt. 4.4)
Forebygging
INVANZ er indisert hos voksne fo
r å forebygg
e infeksjoner
på operasjonsstedet
etter elektiv
kolorektalkirurgi (se pkt. 4.4).
Man bør ta hensyn til offisielle retningslinjer angående
hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
ASJONSMÅTE
Dosering
Behandling
Voksne o
g ungdom (13 til 17
år):
Dosering med INVANZ er 1
gram (g) gitt en gang daglig
intravenøst (se pkt. 6.6).
Spedbarn og barn (3
måneder til 12
år):
Dosering med INVANZ er 15
mg/kg gitt to ganger daglig
(må ikke overs
kride 1 g da
glig) intravenøst (se pkt
. 6.6).
Forebygging
Voksne:
For å hindre infeksjoner
på operasjonsstedet
etter
elektiv kolorektal
kirurgi
er anbefalt dose 1
g gitt som en enkel intravenøs dose
,
som er fullført innen 1 ti
me før det
kirurgiske inngrepet.
3
Pediatrisk populasjon
Sikkerhet o
g effekt av INVANZ hos barn under 3 måneder har enda ikke blitt
fastslått. Det finnes
ingen tilgjengelige data.
N
edsatt nyrefunksjon
INVANZ kan brukes til behandling av infeksjoner hos v
oksne pasi
enter med
lett
til moderat
nedsatt
nyrefunk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik