Giapreza

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Angiotensyna II octan

Dostępny od:

PAION Deutschland GmbH

Kod ATC:

C09

INN (International Nazwa):

angiotensin II

Grupa terapeutyczna:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Dziedzina terapeutyczna:

Hypotension; Shock

Wskazania:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2019-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów