Giapreza

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-03-2023
SPC SPC (SPC)
24-03-2023
PAR PAR (PAR)
10-10-2019

active_ingredient:

Angiotensyna II octan

MAH:

PAION Deutschland GmbH

ATC_code:

C09

INN:

angiotensin II

therapeutic_group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

therapeutic_area:

Hypotension; Shock

therapeutic_indication:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2019-08-23

PIL

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 24-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2019
PIL PIL չեխերեն 24-03-2023
SPC SPC չեխերեն 24-03-2023
PAR PAR չեխերեն 10-10-2019
PIL PIL դանիերեն 24-03-2023
SPC SPC դանիերեն 24-03-2023
PAR PAR դանիերեն 10-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 24-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2019
PIL PIL էստոներեն 24-03-2023
SPC SPC էստոներեն 24-03-2023
PAR PAR էստոներեն 10-10-2019
PIL PIL հունարեն 24-03-2023
SPC SPC հունարեն 24-03-2023
PAR PAR հունարեն 10-10-2019
PIL PIL անգլերեն 24-03-2023
SPC SPC անգլերեն 24-03-2023
PAR PAR անգլերեն 10-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 24-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2019
PIL PIL իտալերեն 24-03-2023
SPC SPC իտալերեն 24-03-2023
PAR PAR իտալերեն 10-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 24-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 24-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 24-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2019
PIL PIL մալթերեն 24-03-2023
SPC SPC մալթերեն 24-03-2023
PAR PAR մալթերեն 10-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 24-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 24-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 24-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 24-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 24-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 24-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 24-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2019

view_documents_history