Giapreza

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Angiotensyna II octan

Dostupné s:

PAION Deutschland GmbH

ATC kód:

C09

INN (Mezinárodní Name):

angiotensin II

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Hypotension; Shock

Terapeutické indikace:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2019-08-23

Informace pro uživatele

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů