Giapreza

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2019

Toimeaine:

Angiotensyna II octan

Saadav alates:

PAION Deutschland GmbH

ATC kood:

C09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

angiotensin II

Terapeutiline rühm:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutiline ala:

Hypotension; Shock

Näidustused:

Giapreza jest wskazany do leczenia opornej tętnicze u dorosłych z osadnikiem lub innych dystrybucji uderzeń, które pozostają tętnicze, pomimo odpowiedniej restytucji zakresu i stosowania katecholamin i innych dostępnych вазопрессорной terapii.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2019-08-23

Infovoldik

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GIAPREZA 2,5 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
angiotensyna II
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku też może w
tym pomóc, zgłaszając wszelkie działania
niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GIAPREZA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku GIAPREZA
3.
Jak stosować lek GIAPREZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GIAPREZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GIAPREZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek GIAPREZA zawiera substancję czynną angiotensynę II, związek
zwykle wytwarzany w organizmie.
Powoduje skurcz i zwężenie naczyń krwionośnych, a w wyniku tego
wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Lek GIAPREZA stosowany jest w stanach nagłych w celu podwyższenia
ciśnienia krwi do prawidłowego
poziomu u dorosłych pacjentów z poważnie obniżonym ciśnieniem
krwi, którzy nie odpowiadają na podanie
płynów ani inne leki zwiększające ciśnienie krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU GIAPREZA
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU GIAPREZA:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na angiotensynę II lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli którakolwiek z powyższ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GIAPREZA 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr koncentratu zawiera octan angiotensyny II w ilości
odpowiadającej 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 2,5 mg angiotensyny II.
Jedna fiolka z 2 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 5 mg angiotensyny II.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Klarowny, bezbarwny roztwór.
pH: od 5,0 do 6,0
Osmolalność: od 130 do 170 mOsm/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA jest wskazany do stosowania w leczeniu
opornego na leczenie niedociśnienia u
dorosłych we wstrząsie septycznym lub innym wstrząsie
dystrybucyjnym (naczyniopochodnym), u których
stan niedociśnienia utrzymuje się pomimo przywrócenia odpowiedniej
objętości płynów i podania
katecholamin oraz innych dostępnych leków naczynioskurczowych (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy GIAPREZA powinien być przepisywany przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
wstrząsu i jest wskazany do stosowania w stanach ostrych oraz w
warunkach szpitalnych.
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego GIAPREZA to 20
nanogramów (ng)/kg mc. na minutę w
ciągłym wlewie dożylnym.
Przed użyciem należy rozcieńczyć produkt leczniczy GIAPREZA w
roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań o
stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeden lub dwa mililitry produktu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu