Gardasil 9

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

humaner Papillomavirus-Impfstoff [Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert)

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BM03

INN (International Nazwa):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

HPV-Impfstoffe

Dziedzina terapeutyczna:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Wskazania:

Gardasil 9 ist indiziert für die aktive Immunisierung von Personen ab dem Alter von 9 Jahren gegen die folgenden HPV-Erkrankungen:Arealen Hautveränderungen und Krebs Auswirkungen auf den Gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch Impfstoff-HPV-typesGenital Warzen (Condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte HPV-Typen. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige Informationen über die Daten, die für die Unterstützung dieser Indikationen. Der Einsatz von Gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2015-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gardasil
9 Injektionssuspension
Gardasil
9 Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
9-
valenter Humaner Papillomvirus
-
Impfstoff (rekombina
nt, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5
ml) enthält ca.:
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 6
L1-Protein
2,3
30
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 11
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 16
L1-Protein
2,3
60
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 18
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 31
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 33
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 45
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 52
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 58
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
L1-
Protein in Form von virusähnlichen Part
ikeln, hergestellt in Hefezellen (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 [Stamm
1895]) mittels rekombinanter DNA
-Technologie
3
a
dsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
-
Adjuvans (0,5
Milligramm Al)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
le siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssusp
ension
Klare Flüssigkeit mit weißem Niederschlag
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gardasil
9 ist zur aktiven Immunisierung von Personen a
b einem Alter von 9
Jahren
gegen folgende
HPV-
Erkrankungen indiziert:
•
Vorstufen maligner Läsionen und Kar
zinome, die die Zervix,
Vulva, Vagina und den Anus
betreffen und
die durch die Impfst
off-HPV-
Typen verursacht werden
.
•
Genitalwarzen
(
Condylomata acumin
ata
), die durch spezifische HPV
-
Typen verursacht werden
.
Wichtige Informationen zu Daten, die diese Indi
kationen belegen, sind den Abschnitten
4.4 und 5.1 zu
entnehmen.
Gardasil
9 sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen im Alter von 9 bis
einschließlic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gardasil
9 Injektionssuspension
Gardasil
9 Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
9-
valenter Humaner Papillomvirus
-
Impfstoff (rekombina
nt, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5
ml) enthält ca.:
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 6
L1-Protein
2,3
30
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 11
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 16
L1-Protein
2,3
60
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 18
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 31
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 33
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 45
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 52
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 58
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
L1-
Protein in Form von virusähnlichen Part
ikeln, hergestellt in Hefezellen (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 [Stamm
1895]) mittels rekombinanter DNA
-Technologie
3
a
dsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
-
Adjuvans (0,5
Milligramm Al)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
le siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssusp
ension
Klare Flüssigkeit mit weißem Niederschlag
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gardasil
9 ist zur aktiven Immunisierung von Personen a
b einem Alter von 9
Jahren
gegen folgende
HPV-
Erkrankungen indiziert:
•
Vorstufen maligner Läsionen und Kar
zinome, die die Zervix,
Vulva, Vagina und den Anus
betreffen und
die durch die Impfst
off-HPV-
Typen verursacht werden
.
•
Genitalwarzen
(
Condylomata acumin
ata
), die durch spezifische HPV
-
Typen verursacht werden
.
Wichtige Informationen zu Daten, die diese Indi
kationen belegen, sind den Abschnitten
4.4 und 5.1 zu
entnehmen.
Gardasil
9 sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen im Alter von 9 bis
einschließlic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2016

Zobacz historię dokumentów