Gardasil 9

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

humaner Papillomavirus-Impfstoff [Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert)

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J07BM03

INN (Mezinárodní Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

HPV-Impfstoffe

Terapeutické oblasti:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapeutické indikace:

Gardasil 9 ist indiziert für die aktive Immunisierung von Personen ab dem Alter von 9 Jahren gegen die folgenden HPV-Erkrankungen:Arealen Hautveränderungen und Krebs Auswirkungen auf den Gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch Impfstoff-HPV-typesGenital Warzen (Condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte HPV-Typen. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige Informationen über die Daten, die für die Unterstützung dieser Indikationen. Der Einsatz von Gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-06-10

Informace pro uživatele

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gardasil
9 Injektionssuspension
Gardasil
9 Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
9-
valenter Humaner Papillomvirus
-
Impfstoff (rekombina
nt, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5
ml) enthält ca.:
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 6
L1-Protein
2,3
30
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 11
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 16
L1-Protein
2,3
60
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 18
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 31
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 33
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 45
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 52
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 58
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
L1-
Protein in Form von virusähnlichen Part
ikeln, hergestellt in Hefezellen (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 [Stamm
1895]) mittels rekombinanter DNA
-Technologie
3
a
dsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
-
Adjuvans (0,5
Milligramm Al)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
le siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssusp
ension
Klare Flüssigkeit mit weißem Niederschlag
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gardasil
9 ist zur aktiven Immunisierung von Personen a
b einem Alter von 9
Jahren
gegen folgende
HPV-
Erkrankungen indiziert:
•
Vorstufen maligner Läsionen und Kar
zinome, die die Zervix,
Vulva, Vagina und den Anus
betreffen und
die durch die Impfst
off-HPV-
Typen verursacht werden
.
•
Genitalwarzen
(
Condylomata acumin
ata
), die durch spezifische HPV
-
Typen verursacht werden
.
Wichtige Informationen zu Daten, die diese Indi
kationen belegen, sind den Abschnitten
4.4 und 5.1 zu
entnehmen.
Gardasil
9 sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen im Alter von 9 bis
einschließlic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gardasil
9 Injektionssuspension
Gardasil
9 Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
9-
valenter Humaner Papillomvirus
-
Impfstoff (rekombina
nt, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5
ml) enthält ca.:
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 6
L1-Protein
2,3
30
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 11
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 16
L1-Protein
2,3
60
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 18
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 31
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 33
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 45
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 52
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 58
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
L1-
Protein in Form von virusähnlichen Part
ikeln, hergestellt in Hefezellen (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 [Stamm
1895]) mittels rekombinanter DNA
-Technologie
3
a
dsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
-
Adjuvans (0,5
Milligramm Al)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
le siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssusp
ension
Klare Flüssigkeit mit weißem Niederschlag
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gardasil
9 ist zur aktiven Immunisierung von Personen a
b einem Alter von 9
Jahren
gegen folgende
HPV-
Erkrankungen indiziert:
•
Vorstufen maligner Läsionen und Kar
zinome, die die Zervix,
Vulva, Vagina und den Anus
betreffen und
die durch die Impfst
off-HPV-
Typen verursacht werden
.
•
Genitalwarzen
(
Condylomata acumin
ata
), die durch spezifische HPV
-
Typen verursacht werden
.
Wichtige Informationen zu Daten, die diese Indi
kationen belegen, sind den Abschnitten
4.4 und 5.1 zu
entnehmen.
Gardasil
9 sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen im Alter von 9 bis
einschließlic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů