Gardasil 9

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-07-2023

Aktiv bestanddel:

humaner Papillomavirus-Impfstoff [Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert)

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

HPV-Impfstoffe

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapeutiske indikationer:

Gardasil 9 ist indiziert für die aktive Immunisierung von Personen ab dem Alter von 9 Jahren gegen die folgenden HPV-Erkrankungen:Arealen Hautveränderungen und Krebs Auswirkungen auf den Gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch Impfstoff-HPV-typesGenital Warzen (Condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte HPV-Typen. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige Informationen über die Daten, die für die Unterstützung dieser Indikationen. Der Einsatz von Gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2015-06-10

Indlægsseddel

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gardasil
9 Injektionssuspension
Gardasil
9 Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
9-
valenter Humaner Papillomvirus
-
Impfstoff (rekombina
nt, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5
ml) enthält ca.:
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 6
L1-Protein
2,3
30
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 11
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 16
L1-Protein
2,3
60
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 18
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 31
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 33
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 45
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 52
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 58
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
L1-
Protein in Form von virusähnlichen Part
ikeln, hergestellt in Hefezellen (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 [Stamm
1895]) mittels rekombinanter DNA
-Technologie
3
a
dsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
-
Adjuvans (0,5
Milligramm Al)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
le siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssusp
ension
Klare Flüssigkeit mit weißem Niederschlag
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gardasil
9 ist zur aktiven Immunisierung von Personen a
b einem Alter von 9
Jahren
gegen folgende
HPV-
Erkrankungen indiziert:
•
Vorstufen maligner Läsionen und Kar
zinome, die die Zervix,
Vulva, Vagina und den Anus
betreffen und
die durch die Impfst
off-HPV-
Typen verursacht werden
.
•
Genitalwarzen
(
Condylomata acumin
ata
), die durch spezifische HPV
-
Typen verursacht werden
.
Wichtige Informationen zu Daten, die diese Indi
kationen belegen, sind den Abschnitten
4.4 und 5.1 zu
entnehmen.
Gardasil
9 sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen im Alter von 9 bis
einschließlic
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gardasil
9 Injektionssuspension
Gardasil
9 Injektionssuspension in
einer Fertigspritze
9-
valenter Humaner Papillomvirus
-
Impfstoff (rekombina
nt, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5
ml) enthält ca.:
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 6
L1-Protein
2,3
30
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 11
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 16
L1-Protein
2,3
60
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 18
L1-Protein
2,3
40
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 31
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 33
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 45
L1-Protein
2,3
20 Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 52
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
Humanes Papillomvirus
1
-Typ 58
L1-Protein
2,3
20
Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
L1-
Protein in Form von virusähnlichen Part
ikeln, hergestellt in Hefezellen (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 [Stamm
1895]) mittels rekombinanter DNA
-Technologie
3
a
dsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat
-
Adjuvans (0,5
Milligramm Al)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandtei
le siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssusp
ension
Klare Flüssigkeit mit weißem Niederschlag
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Gardasil
9 ist zur aktiven Immunisierung von Personen a
b einem Alter von 9
Jahren
gegen folgende
HPV-
Erkrankungen indiziert:
•
Vorstufen maligner Läsionen und Kar
zinome, die die Zervix,
Vulva, Vagina und den Anus
betreffen und
die durch die Impfst
off-HPV-
Typen verursacht werden
.
•
Genitalwarzen
(
Condylomata acumin
ata
), die durch spezifische HPV
-
Typen verursacht werden
.
Wichtige Informationen zu Daten, die diese Indi
kationen belegen, sind den Abschnitten
4.4 und 5.1 zu
entnehmen.
Gardasil
9 sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Personen im Alter von 9 bis
einschließlic
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016