Fluenz Tetra

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

Gripas vakcīnas, Gripas, dzīvas novājinātas

Dziedzina terapeutyczna:

Gripas, cilvēka

Wskazania:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra lietošana jābalsta uz oficiāliem ieteikumiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ TETRA DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz Tetra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fluenz Tetra ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz Tetra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz Tetra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ TETRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz Tetra ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam. Fluenz Tetra palīdzēs aizsargāt organismu
pret četriem šajā vakcīnā esošajiem
vīrusa celmiem un citiem celmiem, kas ir cieši saistīti ar tiem.
KĀ DARBOJAS FLUENZ TETRA
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz Tetra vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Katru gadu
vakcīnas iedarbība ir vērsta pret četriem
gripas vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FLUENZ TETRA IEVADĪŠANAS
JUMS NEIEVADĪS FLUENZ TETRA:

JA JUMS IR ALERĢIJA pret gentamicīnu, želatīnu vai kādu citu

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fluenz Tetra deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi četri rekombinantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta)
celmi**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 līdzīgs celms
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 līdzīgs celms
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās, izmantojot reverso ģenētisko tehnoloģiju.
Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU).
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2023/2024 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024 mikrogramiem uz
0,2 ml devu (0,12
mikrogramu uz ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai
opalescējoša ar pH aptuveni 7,2. Var būt
redzamas sīkas, baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse bērniem un pusaudžiem, sākot no 24 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Fluenz Tetra lietošanai jābalstās uz oficiālajām
rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērniem no 24 mēnešu vecuma un pusaudžiem:_
0,2 ml (ievada pa 0,1 ml katrā nāsī).
Bērniem, kuri iepriekš nav biju
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2016

Zobacz historię dokumentów