Fluenz Tetra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2023

Ingredient activ:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

J07BB03

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupul Terapeutică:

Gripas vakcīnas, Gripas, dzīvas novājinātas

Zonă Terapeutică:

Gripas, cilvēka

Indicații terapeutice:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra lietošana jābalsta uz oficiāliem ieteikumiem.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-12-04

Prospect

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLUENZ TETRA DEGUNA AEROSOLS, SUSPENSIJA
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
PIRMS VAKCĪNAS IEVADĪŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet to
citiem.
-
Ja kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi,
konsultējieties ar ārstu, medmāsu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz jebkādām iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Fluenz Tetra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fluenz Tetra ievadīšanas
3.
Kā ievada Fluenz Tetra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fluenz Tetra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLUENZ TETRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fluenz Tetra ir vakcīna gripas profilaksei. To lieto bērniem no 24
mēnešu vecuma un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam. Fluenz Tetra palīdzēs aizsargāt organismu
pret četriem šajā vakcīnā esošajiem
vīrusa celmiem un citiem celmiem, kas ir cieši saistīti ar tiem.
KĀ DARBOJAS FLUENZ TETRA
Saņemot vakcīnu, cilvēka imūnā sistēma (organisma dabiskā
aizsardzības sistēma) pati sāks ražot
vielas aizsardzībai pret gripas vīrusu. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām nevar izraisīt gripu.
Fluenz Tetra vakcīnas vīrusus kultivē vistu olās. Katru gadu
vakcīnas iedarbība ir vērsta pret četriem
gripas vīrusa celmiem, saskaņā ar ikgadējām Pasaules Veselības
Organizācijas rekomendācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FLUENZ TETRA IEVADĪŠANAS
JUMS NEIEVADĪS FLUENZ TETRA:

JA JUMS IR ALERĢIJA pret gentamicīnu, želatīnu vai kādu citu

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fluenz Tetra deguna aerosols, suspensija
Gripas vakcīna (dzīva novājināta, intranazālai lietošanai)
Influenza vaccine (live attenuated, nasal)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Šādi četri rekombinantā gripas vīrusa* (dzīva, novājināta)
celmi**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 līdzīgs celms
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) līdzīgs celms
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 līdzīgs celms
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 līdzīgs celms
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml devā
*
kultivēts apaugļotās vistu olās no veselu vistu populācijas.
**
iegūts VERO šūnās, izmantojot reverso ģenētisko tehnoloģiju.
Šis produkts satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
***
fluorescējošā fokusa vienības (fluorescent focus units, FFU).
Šī vakcīna atbilst PVO rekomendācijām (ziemeļu puslodei) un ES
lēmumam par 2023/2024 sezonu.
Šīs vakcīnas sastāvā var būt atliekas no šādām vielām: olu
proteīni (piemēram, ovalbumīns)
un gentamicīns.
Maksimālais ovalbumīna daudzums ir mazāks par 0,024 mikrogramiem uz
0,2 ml devu (0,12
mikrogramu uz ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija
Suspensija ir bezkrāsaina vai gaiši dzeltena, caurspīdīga vai
opalescējoša ar pH aptuveni 7,2. Var būt
redzamas sīkas, baltas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse bērniem un pusaudžiem, sākot no 24 mēnešu līdz
18 gadu vecumam.
Fluenz Tetra lietošanai jābalstās uz oficiālajām
rekomendācijām.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Bērniem no 24 mēnešu vecuma un pusaudžiem:_
0,2 ml (ievada pa 0,1 ml katrā nāsī).
Bērniem, kuri iepriekš nav biju
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2023
Prospect Prospect islandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2023
Prospect Prospect croată 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor