Fiasp

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

insulinas aspartas

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (International Nazwa):

insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrinis diabetas

Wskazania:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FIASP 100 VIENETŲ/ML FLEXTOUCH INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas aspartas (
_Insulinum aspartum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fiasp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fiasp
3.
Kaip vartoti Fiasp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fiasp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FIASP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fiasp yra valgio metu vartojamas insulinas, pasižymintis greitu
cukraus kiekį kraujyje mažinančiu
poveikiu. Fiasp yra injekcinis tirpalas, kurio sudėtyje yra insulino
asparto, juo gydomi cukriniu diabetu
sergantys suaugusieji, paaugliai ir 1-erių metų bei vyresni vaikai.
Diabetas – tai liga, kai organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus
kiekio kraujyje. Gydymas Fiasp padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Fiasp reikia susileisti likus ne daugiau kaip 2 minutėms iki valgymo
pradžios, jį taip pat galima
susileisti per 20 minučių nuo valgymo pradžios.
Vaisto maksimalus poveikis pasireiškia 1-3 valandą po injekcijos ir
tęsiasi nuo 3 iki 5 valandų.
Šis vaistas paprastai turėtų būti skiriamas kartu su vidutinio
arba ilgo veikimo insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FIASP
_ _
FIASP VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija insulinui aspartui arba bet kuriai pagalbinei šio
vais
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino asparto
_(insulinum aspartum_
)* (atitinka 3,5 mg).
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra
300 vienetų insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone esančiuose 10 ml tirpalo yra 1000 vienetų
insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise esančiuose 1,6 ml tirpalo yra 160 vienetų
insulino asparto.
* Insulinas aspartas yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae _
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch)
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill)
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Injekcinis tirpalas
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (PumpCart)
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
3
Suaugusiųjų, paauglių ir 1-erių metų ir vyresnių vaikų cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiasp yra valgymo metu vartojamas insulinas, leidžiamas po oda likus
ne daugiau kaip 2 minutėms iki
valgymo pradžios, jį taip pat galima suleisti per 20 minučių nuo
valgymo pradžios (žr. 5.1 skyrių).
Fia
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów