Fiasp

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulinas aspartas

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FIASP 100 VIENETŲ/ML FLEXTOUCH INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas aspartas (
_Insulinum aspartum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fiasp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fiasp
3.
Kaip vartoti Fiasp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fiasp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FIASP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fiasp yra valgio metu vartojamas insulinas, pasižymintis greitu
cukraus kiekį kraujyje mažinančiu
poveikiu. Fiasp yra injekcinis tirpalas, kurio sudėtyje yra insulino
asparto, juo gydomi cukriniu diabetu
sergantys suaugusieji, paaugliai ir 1-erių metų bei vyresni vaikai.
Diabetas – tai liga, kai organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus
kiekio kraujyje. Gydymas Fiasp padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Fiasp reikia susileisti likus ne daugiau kaip 2 minutėms iki valgymo
pradžios, jį taip pat galima
susileisti per 20 minučių nuo valgymo pradžios.
Vaisto maksimalus poveikis pasireiškia 1-3 valandą po injekcijos ir
tęsiasi nuo 3 iki 5 valandų.
Šis vaistas paprastai turėtų būti skiriamas kartu su vidutinio
arba ilgo veikimo insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FIASP
_ _
FIASP VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija insulinui aspartui arba bet kuriai pagalbinei šio
vais
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino asparto
_(insulinum aspartum_
)* (atitinka 3,5 mg).
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra
300 vienetų insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone esančiuose 10 ml tirpalo yra 1000 vienetų
insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise esančiuose 1,6 ml tirpalo yra 160 vienetų
insulino asparto.
* Insulinas aspartas yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae _
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch)
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill)
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Injekcinis tirpalas
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (PumpCart)
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
3
Suaugusiųjų, paauglių ir 1-erių metų ir vyresnių vaikų cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiasp yra valgymo metu vartojamas insulinas, leidžiamas po oda likus
ne daugiau kaip 2 minutėms iki
valgymo pradžios, jį taip pat galima suleisti per 20 minučių nuo
valgymo pradžios (žr. 5.1 skyrių).
Fia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos