Fiasp

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulinas aspartas

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikace:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-01-09

Informace pro uživatele

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FIASP 100 VIENETŲ/ML FLEXTOUCH INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas aspartas (
_Insulinum aspartum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fiasp ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fiasp
3.
Kaip vartoti Fiasp
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fiasp
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FIASP IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fiasp yra valgio metu vartojamas insulinas, pasižymintis greitu
cukraus kiekį kraujyje mažinančiu
poveikiu. Fiasp yra injekcinis tirpalas, kurio sudėtyje yra insulino
asparto, juo gydomi cukriniu diabetu
sergantys suaugusieji, paaugliai ir 1-erių metų bei vyresni vaikai.
Diabetas – tai liga, kai organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl negali kontroliuoti cukraus
kiekio kraujyje. Gydymas Fiasp padės
apsisaugoti nuo diabeto komplikacijų.
Fiasp reikia susileisti likus ne daugiau kaip 2 minutėms iki valgymo
pradžios, jį taip pat galima
susileisti per 20 minučių nuo valgymo pradžios.
Vaisto maksimalus poveikis pasireiškia 1-3 valandą po injekcijos ir
tęsiasi nuo 3 iki 5 valandų.
Šis vaistas paprastai turėtų būti skiriamas kartu su vidutinio
arba ilgo veikimo insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FIASP
_ _
FIASP VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija insulinui aspartui arba bet kuriai pagalbinei šio
vais
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino asparto
_(insulinum aspartum_
)* (atitinka 3,5 mg).
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje esančiuose 3 ml tirpalo yra
300 vienetų insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise esančiuose 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Kiekviename flakone esančiuose 10 ml tirpalo yra 1000 vienetų
insulino asparto.
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
Kiekviename užtaise esančiuose 1,6 ml tirpalo yra 160 vienetų
insulino asparto.
* Insulinas aspartas yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae _
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Fiasp 100 vienetų/ml FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Injekcinis tirpalas (FlexTouch)
Fiasp 100 vienetų/ml Penfill injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (Penfill)
Fiasp 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Injekcinis tirpalas
Fiasp 100 vienetų/ml PumpCart injekcinis tirpalas užtaise
Injekcinis tirpalas (PumpCart)
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
3
Suaugusiųjų, paauglių ir 1-erių metų ir vyresnių vaikų cukrinio
diabeto gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiasp yra valgymo metu vartojamas insulinas, leidžiamas po oda likus
ne daugiau kaip 2 minutėms iki
valgymo pradžios, jį taip pat galima suleisti per 20 minučių nuo
valgymo pradžios (žr. 5.1 skyrių).
Fia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů