Feraccru

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

железен малтол

Dostępny od:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (International Nazwa):

ferric maltol

Grupa terapeutyczna:

Антианемични препарати

Dziedzina terapeutyczna:

Анемия, недостиг на желязо

Wskazania:

Feraccru е показан при възрастни за лечение на дефицит на желязо .

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FERACCRU 30
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЖЕЛЯЗО
(IRON)
(ПОД ФОРМАТА НА ЖЕЛЕЗЕН МАЛТОЛ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Feraccru и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Feraccru
3.
Как да приемате Feraccru
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Feraccru
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FERACCRU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Feraccru съдържа желязо (под формата на
железен малтол). Feraccru се използва при
възрастни
за лечение
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Feraccru 30 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg желязо (iron)
(под формата на железен малтол).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 91,5 mg лактоза
монохидрат, 0,3 mg алура червено АС (Е129) и
0,1 mg
сънсет жълто FCF (E 110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди
Червена капсула отпечатано с "30", (с
дължина 19 mm х 7 mm в диаметър)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Feraccru е показан при възрастни за
лечение на железен дефицит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е по една
капсула два пъти дневно, сутрин и
вечер на празен стомах
(вж. точка 4.5).
Продължителността на лечението ще
зависи от тежестта на железния
дефицит, но като цяло
е необходимо поне 12-седмично лечение.
Препоръчително е лечението да
продължи толкова
дълго, колкото е необходимо за
попълване на железните депа на
организма според кръвните
изследвания.
_Пациенти в старческа възраст и
пациенти с чернодробно или бъбречно
увреждане_
_ _
Не е необходимо 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów