Feraccru

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

железен малтол

Verfügbar ab:

Norgine B.V.

ATC-Code:

B03AB

INN (Internationale Bezeichnung):

ferric maltol

Therapiegruppe:

Антианемични препарати

Therapiebereich:

Анемия, недостиг на желязо

Anwendungsgebiete:

Feraccru е показан при възрастни за лечение на дефицит на желязо .

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2016-02-18

Gebrauchsinformation

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FERACCRU 30
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЖЕЛЯЗО
(IRON)
(ПОД ФОРМАТА НА ЖЕЛЕЗЕН МАЛТОЛ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Feraccru и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Feraccru
3.
Как да приемате Feraccru
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Feraccru
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FERACCRU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Feraccru съдържа желязо (под формата на
железен малтол). Feraccru се използва при
възрастни
за лечение
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Feraccru 30 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg желязо (iron)
(под формата на железен малтол).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 91,5 mg лактоза
монохидрат, 0,3 mg алура червено АС (Е129) и
0,1 mg
сънсет жълто FCF (E 110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди
Червена капсула отпечатано с "30", (с
дължина 19 mm х 7 mm в диаметър)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Feraccru е показан при възрастни за
лечение на железен дефицит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е по една
капсула два пъти дневно, сутрин и
вечер на празен стомах
(вж. точка 4.5).
Продължителността на лечението ще
зависи от тежестта на железния
дефицит, но като цяло
е необходимо поне 12-седмично лечение.
Препоръчително е лечението да
продължи толкова
дълго, колкото е необходимо за
попълване на железните депа на
организма според кръвните
изследвания.
_Пациенти в старческа възраст и
пациенти с чернодробно или бъбречно
увреждане_
_ _
Не е необходимо 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen