Feraccru

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

железен малтол

Disponible desde:

Norgine B.V.

Código ATC:

B03AB

Designación común internacional (DCI):

ferric maltol

Grupo terapéutico:

Антианемични препарати

Área terapéutica:

Анемия, недостиг на желязо

indicaciones terapéuticas:

Feraccru е показан при възрастни за лечение на дефицит на желязо .

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FERACCRU 30
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЖЕЛЯЗО
(IRON)
(ПОД ФОРМАТА НА ЖЕЛЕЗЕН МАЛТОЛ)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано на Вас. Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни неописани в
тази листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Feraccru и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Feraccru
3.
Как да приемате Feraccru
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Feraccru
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FERACCRU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Feraccru съдържа желязо (под формата на
железен малтол). Feraccru се използва при
възрастни
за лечение
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Feraccru 30 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg желязо (iron)
(под формата на железен малтол).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 91,5 mg лактоза
монохидрат, 0,3 mg алура червено АС (Е129) и
0,1 mg
сънсет жълто FCF (E 110).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди
Червена капсула отпечатано с "30", (с
дължина 19 mm х 7 mm в диаметър)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Feraccru е показан при възрастни за
лечение на железен дефицит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е по една
капсула два пъти дневно, сутрин и
вечер на празен стомах
(вж. точка 4.5).
Продължителността на лечението ще
зависи от тежестта на железния
дефицит, но като цяло
е необходимо поне 12-седмично лечение.
Препоръчително е лечението да
продължи толкова
дълго, колкото е необходимо за
попълване на железните депа на
организма според кръвните
изследвания.
_Пациенти в старческа възраст и
пациенти с чернодробно или бъбречно
увреждане_
_ _
Не е необходимо 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos