Equilis Prequenza

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hevosen influenssa-viruskannoista: A/equine-2/South Africa/4/03 A/equine-2/Newmarket/2/93

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AA01

INN (International Nazwa):

vaccine against equine influenza in horses

Grupa terapeutyczna:

Hevoset

Dziedzina terapeutyczna:

hevosen influenssa virus

Wskazania:

Kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2005-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                13
B.
PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste, suspensio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Hevosen influenssaviruskannat :
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA-ntigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
I
SCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Kirkas läpikuultava injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua, mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haittaan (jäykkyys).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa paikallinen turvotus voi olla
halkaisijaltaan enemmän kuin 5 cm ja
kestää pidempään kuin 2 vuorokautta. Kuumetta, joskus myös
letargiaa ja ruokahaluttomuutta, voi
hyvin harvoin esiintyä vuorokauden ajan Poikkeustapauksissa nämä
oireet voivat kestää kolme
vuorokautta.
Jos havaitset haittavaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa tai epäilet, ettei lääke ole tehonnut, ilmoita
asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Hevonen
8.
A
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Hevosen influenssaviruskannat:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
ISCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste:
Kirkas läpinäkyvä injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettavaksi aikaisintaan 6 kuukauden
ikäisinä, etenkin jos varsan emä on
3
rokotettu uudelleen synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana,
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisen häiritsemisen vuoksi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
:
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettaInjisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja äytettävä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua. mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haitt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-12-2020

Zobacz historię dokumentów