Equilis Prequenza

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hevosen influenssa-viruskannoista: A/equine-2/South Africa/4/03 A/equine-2/Newmarket/2/93

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA01

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutické skupiny:

Hevoset

Terapeutické oblasti:

hevosen influenssa virus

Terapeutické indikace:

Kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                13
B.
PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste, suspensio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Hevosen influenssaviruskannat :
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA-ntigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
I
SCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Kirkas läpikuultava injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua, mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haittaan (jäykkyys).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa paikallinen turvotus voi olla
halkaisijaltaan enemmän kuin 5 cm ja
kestää pidempään kuin 2 vuorokautta. Kuumetta, joskus myös
letargiaa ja ruokahaluttomuutta, voi
hyvin harvoin esiintyä vuorokauden ajan Poikkeustapauksissa nämä
oireet voivat kestää kolme
vuorokautta.
Jos havaitset haittavaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa tai epäilet, ettei lääke ole tehonnut, ilmoita
asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Hevonen
8.
A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Hevosen influenssaviruskannat:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
ISCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste:
Kirkas läpinäkyvä injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettavaksi aikaisintaan 6 kuukauden
ikäisinä, etenkin jos varsan emä on
3
rokotettu uudelleen synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana,
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisen häiritsemisen vuoksi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
:
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettaInjisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja äytettävä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua. mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haitt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-12-2020

Zobrazit historii dokumentů