Equilis Prequenza

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hevosen influenssa-viruskannoista: A/equine-2/South Africa/4/03 A/equine-2/Newmarket/2/93

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza in horses

Terápiás csoport:

Hevoset

Terápiás terület:

hevosen influenssa virus

Terápiás javallatok:

Kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                13
B.
PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste, suspensio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Hevosen influenssaviruskannat :
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA-ntigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
I
SCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Kirkas läpikuultava injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua, mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haittaan (jäykkyys).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa paikallinen turvotus voi olla
halkaisijaltaan enemmän kuin 5 cm ja
kestää pidempään kuin 2 vuorokautta. Kuumetta, joskus myös
letargiaa ja ruokahaluttomuutta, voi
hyvin harvoin esiintyä vuorokauden ajan Poikkeustapauksissa nämä
oireet voivat kestää kolme
vuorokautta.
Jos havaitset haittavaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa tai epäilet, ettei lääke ole tehonnut, ilmoita
asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Hevonen
8.
A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Hevosen influenssaviruskannat:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
ISCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste:
Kirkas läpinäkyvä injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettavaksi aikaisintaan 6 kuukauden
ikäisinä, etenkin jos varsan emä on
3
rokotettu uudelleen synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana,
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisen häiritsemisen vuoksi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
:
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettaInjisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja äytettävä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua. mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haitt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése