Equilis Prequenza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2013

Bahan aktif:

hevosen influenssa-viruskannoista: A/equine-2/South Africa/4/03 A/equine-2/Newmarket/2/93

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AA01

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against equine influenza in horses

Kumpulan terapeutik:

Hevoset

Kawasan terapeutik:

hevosen influenssa virus

Tanda-tanda terapeutik:

Kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2005-07-08

Risalah maklumat

                                13
B.
PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste, suspensio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Hevosen influenssaviruskannat :
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
ELISA-ntigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
I
SCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Kirkas läpikuultava injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua, mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haittaan (jäykkyys).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa paikallinen turvotus voi olla
halkaisijaltaan enemmän kuin 5 cm ja
kestää pidempään kuin 2 vuorokautta. Kuumetta, joskus myös
letargiaa ja ruokahaluttomuutta, voi
hyvin harvoin esiintyä vuorokauden ajan Poikkeustapauksissa nämä
oireet voivat kestää kolme
vuorokautta.
Jos havaitset haittavaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa tai epäilet, ettei lääke ole tehonnut, ilmoita
asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Hevonen
8.
A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equilis Prequenza injektioneste suspensio hevoselle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1ml annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Hevosen influenssaviruskannat:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigeeniyksikköä
ADJUVANTTI
ISCOM-matrix sisältäen:
Puhdistettu saponiini
375 mikrogrammaa
Kolesteroli
125 mikrogrammaa
Fosfatidyylikoliini
62,5 mikrogrammaa
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste:
Kirkas läpinäkyvä injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosten aktiivinen immunisointi 6 kuukauden iästä lähtien
hevosinfluenssaa vastaan vähentämään
kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen.
Influenssa
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa perusrokotusten jälkeen
Immuniteetin kesto:
5 kuukautta perusrokotusten jälkeen
12 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varsat suositellaan rokotettavaksi aikaisintaan 6 kuukauden
ikäisinä, etenkin jos varsan emä on
3
rokotettu uudelleen synnytystä edeltäneen kahden kuukauden aikana,
maternaalisten vasta-aineiden
mahdollisen häiritsemisen vuoksi.
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
:
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettaInjisoitaessa
valmistetta vahingossa itseensä on käännyttävä välittömästi
lääkärin puoleen ja äytettävä hänelle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Injektiokohdassa voi esiintyä harvoin hajanaista kovaa tai pehmeää
turvotusta (halkaisijaltaan
korkeintaan 5 cm). Turvotus häviää kahden päivän kuluessa.
Injektiokohdassa voi harvinaisissa
tapauksissa esiintyä kipua. mikä saattaa johtaa väliaikaiseen
toiminnalliseen haitt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2020