Epidyolex

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-07-2023

Składnik aktywny:

Cannabidiol

Dostępny od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kod ATC:

N03AX

INN (International Nazwa):

cannabidiol

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Wskazania:

Epidyolex er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð krampa í tengslum við Lennox Gastaut (LGS) eða Dravet heilkenni (DS), með clobazami, fyrir sjúklinga 2 ára og eldri.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2019-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPIDYOLEX 100 MG
/ML MIXTÚRA, LAUSN
kannabídíól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Epidyolex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Epidyolex
3.
Hvernig þú eða sjúklingurinn á að nota Epidyolex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Epidyolex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPIDYOLEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Epidyolex inniheldur kannabídíól, lyf sem hægt er að nota til að
meðhöndla flogaveiki, ástand þar sem
einhver fær flog eða krampa.
Epidyolex er notað samhliða klóbazami eða með klóbazam og
öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla flog sem koma fram í tveimur mjög sjaldgæfum
sjúkdómum, annars vegar Dravet
heilkenni og hins vegar Lennox-Gastaut heilkenni. Nota má lyfið hjá
fullorðnum, unglingum og
börnum sem hafa náð a.m.k. 2 ára aldri.
Epidyolex er einnig notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla flog sem koma fram í
erfðasjúkdómi sem kallast hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex). Nota má lyfið hjá fullorðnum,
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 2 ára aldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPIDYOLEX
EKKI MÁ NOTA EPIDYOLEX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kannabídíóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef læknirinn þinn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Epidyolex 100 mg/ml mixtúra, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af mixtúru, lausn inniheldur 100 mg af kannabídíóli.
Hjálparefni með þekkta verkun
_ _
Hver ml af lausn inniheldur:
79 mg vatnsfrítt etanól
736 mg hreinsuð sesamolía
0,0003 mg bensýlalkóhól
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn
Tær, litlaus til gul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Epidyolex er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð við flogum
í tengslum við Lennox-Gastaut
heilkenni eða Dravet heilkenni ásamt klóbazami hjá sjúklingum 2
ára og eldri.
Epidyolex er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð við flogum
í tengslum við hnjóskahersli
(tuberous sclerosis complex) hjá sjúklingum 2 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð flogaveiki skal hefja og hafa
yfirumsjón með meðferð með Epidyolex.
Skammtar
_ _
_Fyrir Lennox_
-
_Gastaut heilkenni og Dravet heilkenni _
_ _
Ráðlagður upphafsskammtur af kannabídíóli er 2,5 mg/kg tvisvar
á sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) í
eina viku. Eftir eina viku skal auka skammtinn í viðhaldsskammt sem
er 5 mg/kg tvisvar á sólarhring
(10 mg/kg/sólarhring). Með hliðsjón af klínískri svörun og
þoli einstaklingsins má auka hvern skammt
með vikulegu millibili í skrefum sem nema 2,5 mg/kg tvisvar á
sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) upp að
ráðlögðum hámarksskammti sem er 10 mg/kg tvisvar á sólarhring
(20 mg/kg/sólarhring).
Aukning á skammtastærðum fram yfir 10 mg/kg/sólarhring, upp að
ráðlagða hámarksskammtinum
20 mg/kg/sólarhring, skal fara fram með ávinning og áhættu fyrir
einstaklinginn í huga, og fylgja skal
ítarlegri eftirlitsáætlun (sjá kafla 4.4).
3
_Fyrir hnjóskahersli _
_ _
Ráðlagður upphafsskammtur af kannabídíóli er 2,5 mg/kg tvisvar
á sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) í
eina viku. Eftir eina viku skal auka skammtinn í 5 mg/kg tvisvar á
sólarhring (10 mg/kg/sól
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów