Epidyolex

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2023

Werkstoffen:

Cannabidiol

Beschikbaar vanaf:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-code:

N03AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

cannabidiol

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

therapeutische indicaties:

Epidyolex er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð krampa í tengslum við Lennox Gastaut (LGS) eða Dravet heilkenni (DS), með clobazami, fyrir sjúklinga 2 ára og eldri.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2019-09-19

Bijsluiter

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPIDYOLEX 100 MG
/ML MIXTÚRA, LAUSN
kannabídíól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Epidyolex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Epidyolex
3.
Hvernig þú eða sjúklingurinn á að nota Epidyolex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Epidyolex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPIDYOLEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Epidyolex inniheldur kannabídíól, lyf sem hægt er að nota til að
meðhöndla flogaveiki, ástand þar sem
einhver fær flog eða krampa.
Epidyolex er notað samhliða klóbazami eða með klóbazam og
öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla flog sem koma fram í tveimur mjög sjaldgæfum
sjúkdómum, annars vegar Dravet
heilkenni og hins vegar Lennox-Gastaut heilkenni. Nota má lyfið hjá
fullorðnum, unglingum og
börnum sem hafa náð a.m.k. 2 ára aldri.
Epidyolex er einnig notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla flog sem koma fram í
erfðasjúkdómi sem kallast hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex). Nota má lyfið hjá fullorðnum,
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 2 ára aldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPIDYOLEX
EKKI MÁ NOTA EPIDYOLEX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kannabídíóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef læknirinn þinn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Epidyolex 100 mg/ml mixtúra, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af mixtúru, lausn inniheldur 100 mg af kannabídíóli.
Hjálparefni með þekkta verkun
_ _
Hver ml af lausn inniheldur:
79 mg vatnsfrítt etanól
736 mg hreinsuð sesamolía
0,0003 mg bensýlalkóhól
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn
Tær, litlaus til gul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Epidyolex er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð við flogum
í tengslum við Lennox-Gastaut
heilkenni eða Dravet heilkenni ásamt klóbazami hjá sjúklingum 2
ára og eldri.
Epidyolex er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð við flogum
í tengslum við hnjóskahersli
(tuberous sclerosis complex) hjá sjúklingum 2 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð flogaveiki skal hefja og hafa
yfirumsjón með meðferð með Epidyolex.
Skammtar
_ _
_Fyrir Lennox_
-
_Gastaut heilkenni og Dravet heilkenni _
_ _
Ráðlagður upphafsskammtur af kannabídíóli er 2,5 mg/kg tvisvar
á sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) í
eina viku. Eftir eina viku skal auka skammtinn í viðhaldsskammt sem
er 5 mg/kg tvisvar á sólarhring
(10 mg/kg/sólarhring). Með hliðsjón af klínískri svörun og
þoli einstaklingsins má auka hvern skammt
með vikulegu millibili í skrefum sem nema 2,5 mg/kg tvisvar á
sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) upp að
ráðlögðum hámarksskammti sem er 10 mg/kg tvisvar á sólarhring
(20 mg/kg/sólarhring).
Aukning á skammtastærðum fram yfir 10 mg/kg/sólarhring, upp að
ráðlagða hámarksskammtinum
20 mg/kg/sólarhring, skal fara fram með ávinning og áhættu fyrir
einstaklinginn í huga, og fylgja skal
ítarlegri eftirlitsáætlun (sjá kafla 4.4).
3
_Fyrir hnjóskahersli _
_ _
Ráðlagður upphafsskammtur af kannabídíóli er 2,5 mg/kg tvisvar
á sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) í
eina viku. Eftir eina viku skal auka skammtinn í 5 mg/kg tvisvar á
sólarhring (10 mg/kg/sól
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten