Epidyolex

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-07-2023

Aktiv ingrediens:

Cannabidiol

Tilgjengelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

N03AX

INN (International Name):

cannabidiol

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indikasjoner:

Epidyolex er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð krampa í tengslum við Lennox Gastaut (LGS) eða Dravet heilkenni (DS), með clobazami, fyrir sjúklinga 2 ára og eldri.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2019-09-19

Informasjon til brukeren

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
EPIDYOLEX 100 MG
/ML MIXTÚRA, LAUSN
kannabídíól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Epidyolex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Epidyolex
3.
Hvernig þú eða sjúklingurinn á að nota Epidyolex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Epidyolex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPIDYOLEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Epidyolex inniheldur kannabídíól, lyf sem hægt er að nota til að
meðhöndla flogaveiki, ástand þar sem
einhver fær flog eða krampa.
Epidyolex er notað samhliða klóbazami eða með klóbazam og
öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla flog sem koma fram í tveimur mjög sjaldgæfum
sjúkdómum, annars vegar Dravet
heilkenni og hins vegar Lennox-Gastaut heilkenni. Nota má lyfið hjá
fullorðnum, unglingum og
börnum sem hafa náð a.m.k. 2 ára aldri.
Epidyolex er einnig notað samhliða öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla flog sem koma fram í
erfðasjúkdómi sem kallast hnjóskahersli (tuberous sclerosis
complex). Nota má lyfið hjá fullorðnum,
unglingum og börnum sem hafa náð a.m.k. 2 ára aldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EPIDYOLEX
EKKI MÁ NOTA EPIDYOLEX
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kannabídíóli eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef læknirinn þinn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Epidyolex 100 mg/ml mixtúra, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af mixtúru, lausn inniheldur 100 mg af kannabídíóli.
Hjálparefni með þekkta verkun
_ _
Hver ml af lausn inniheldur:
79 mg vatnsfrítt etanól
736 mg hreinsuð sesamolía
0,0003 mg bensýlalkóhól
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn
Tær, litlaus til gul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Epidyolex er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð við flogum
í tengslum við Lennox-Gastaut
heilkenni eða Dravet heilkenni ásamt klóbazami hjá sjúklingum 2
ára og eldri.
Epidyolex er ætlað til notkunar sem viðbótarmeðferð við flogum
í tengslum við hnjóskahersli
(tuberous sclerosis complex) hjá sjúklingum 2 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð flogaveiki skal hefja og hafa
yfirumsjón með meðferð með Epidyolex.
Skammtar
_ _
_Fyrir Lennox_
-
_Gastaut heilkenni og Dravet heilkenni _
_ _
Ráðlagður upphafsskammtur af kannabídíóli er 2,5 mg/kg tvisvar
á sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) í
eina viku. Eftir eina viku skal auka skammtinn í viðhaldsskammt sem
er 5 mg/kg tvisvar á sólarhring
(10 mg/kg/sólarhring). Með hliðsjón af klínískri svörun og
þoli einstaklingsins má auka hvern skammt
með vikulegu millibili í skrefum sem nema 2,5 mg/kg tvisvar á
sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) upp að
ráðlögðum hámarksskammti sem er 10 mg/kg tvisvar á sólarhring
(20 mg/kg/sólarhring).
Aukning á skammtastærðum fram yfir 10 mg/kg/sólarhring, upp að
ráðlagða hámarksskammtinum
20 mg/kg/sólarhring, skal fara fram með ávinning og áhættu fyrir
einstaklinginn í huga, og fylgja skal
ítarlegri eftirlitsáætlun (sjá kafla 4.4).
3
_Fyrir hnjóskahersli _
_ _
Ráðlagður upphafsskammtur af kannabídíóli er 2,5 mg/kg tvisvar
á sólarhring (5 mg/kg/sólarhring) í
eina viku. Eftir eina viku skal auka skammtinn í 5 mg/kg tvisvar á
sólarhring (10 mg/kg/sól
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk