Enzepi

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

gušterača u prahu

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (International Nazwa):

pancreas powder

Grupa terapeutyczna:

Probavite, uklj. enzimi

Dziedzina terapeutyczna:

Nedostatnost egzocrvene gušterače

Wskazania:

Gušterače enzim zamjena tretman u exocrine gušterače insuficijencija zbog cistične fibroze ili drugim uvjetima (e. kronični pankreatitis, post-pancreatectomy ili karcinom gušterače). Enzepi drugačije u bebe, djecu, mlade i odrasle.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2016-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENZEPI 5000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 10 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 25 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 40 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
gušterača, prašak
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Enzepi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Enzepi
3.
Kako uzimati Enzepi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Enzepi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENZEPI I ZA ŠTO SE KORISTI
Enzepi je lijek za nadomjesno liječenje enzimima gušterače u osoba
čija tijela ne proizvode dovoljno
vlastitih enzima za probavu hrane.
Enzepi
sadrži mješavinu prirodnih probavnih enzima koji služe za probavu
hrane. Oni uključuju lipaze za
probavu masnoća, proteaze za probavu bjelančevina i amilaze za
probavu ugljikohidrata. Enzimi se dobivaju
iz svinjske gušterače.
Enzepi je namijenjen odraslima, adolescentima, djeci i dojenčadi s
"egzokrinom insuficijencijom gušterače",
stanjem koje otežava tijelu razgradnju i probavu hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI ENZEPI
NEMOJTE UZIMATI ENZEPI
-
ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Enzepi:
ako ste ikada imali giht, bolest bubrega, ili visoke
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 25 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 40 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 39,8 mg praška gušterače svinjskog podrijetla
uključujući sljedeće enzimske aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
5000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
1600 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
130 jedinica*.
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 83,7 mg praška gušterače svinjskog podrijetla
uključujući sljedeće enzimske aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
10 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
3200 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
270 jedinica*.
Enzepi 25 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 209,3 mg praška gušterače svinjskog
podrijetla uključujući sljedeće enzimske
aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
25 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
4800 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
410 jedinica*.
Enzepi 40 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 334,9 mg praška gušterače svinjskog
podrijetla uključujući sljedeće enzimske
aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
40 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
7800 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
650 jedinica*.
* Ph. Eur. jedinica
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim neprozirnim
tijelom, s otisnutim "Enzepi 5", koje
sadrže svijetlosmeđe želučanootporne granule.
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Tvrda kapsula sa žutom neprozirnom 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów