Enzepi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2016

Bahan aktif:

gušterača u prahu

Boleh didapati daripada:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (Nama Antarabangsa):

pancreas powder

Kumpulan terapeutik:

Probavite, uklj. enzimi

Kawasan terapeutik:

Nedostatnost egzocrvene gušterače

Tanda-tanda terapeutik:

Gušterače enzim zamjena tretman u exocrine gušterače insuficijencija zbog cistične fibroze ili drugim uvjetima (e. kronični pankreatitis, post-pancreatectomy ili karcinom gušterače). Enzepi drugačije u bebe, djecu, mlade i odrasle.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2016-06-29

Risalah maklumat

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENZEPI 5000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 10 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 25 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 40 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
gušterača, prašak
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Enzepi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Enzepi
3.
Kako uzimati Enzepi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Enzepi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENZEPI I ZA ŠTO SE KORISTI
Enzepi je lijek za nadomjesno liječenje enzimima gušterače u osoba
čija tijela ne proizvode dovoljno
vlastitih enzima za probavu hrane.
Enzepi
sadrži mješavinu prirodnih probavnih enzima koji služe za probavu
hrane. Oni uključuju lipaze za
probavu masnoća, proteaze za probavu bjelančevina i amilaze za
probavu ugljikohidrata. Enzimi se dobivaju
iz svinjske gušterače.
Enzepi je namijenjen odraslima, adolescentima, djeci i dojenčadi s
"egzokrinom insuficijencijom gušterače",
stanjem koje otežava tijelu razgradnju i probavu hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI ENZEPI
NEMOJTE UZIMATI ENZEPI
-
ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Enzepi:
ako ste ikada imali giht, bolest bubrega, ili visoke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 25 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 40 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 39,8 mg praška gušterače svinjskog podrijetla
uključujući sljedeće enzimske aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
5000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
1600 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
130 jedinica*.
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 83,7 mg praška gušterače svinjskog podrijetla
uključujući sljedeće enzimske aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
10 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
3200 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
270 jedinica*.
Enzepi 25 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 209,3 mg praška gušterače svinjskog
podrijetla uključujući sljedeće enzimske
aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
25 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
4800 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
410 jedinica*.
Enzepi 40 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 334,9 mg praška gušterače svinjskog
podrijetla uključujući sljedeće enzimske
aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
40 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
7800 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
650 jedinica*.
* Ph. Eur. jedinica
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim neprozirnim
tijelom, s otisnutim "Enzepi 5", koje
sadrže svijetlosmeđe želučanootporne granule.
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Tvrda kapsula sa žutom neprozirnom 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen