Enzepi

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

gušterača u prahu

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Code ATC:

A09AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

pancreas powder

Groupe thérapeutique:

Probavite, uklj. enzimi

Domaine thérapeutique:

Nedostatnost egzocrvene gušterače

indications thérapeutiques:

Gušterače enzim zamjena tretman u exocrine gušterače insuficijencija zbog cistične fibroze ili drugim uvjetima (e. kronični pankreatitis, post-pancreatectomy ili karcinom gušterače). Enzepi drugačije u bebe, djecu, mlade i odrasle.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Notice patient

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENZEPI 5000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 10 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 25 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
ENZEPI 40 000 JEDINICA
ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
gušterača, prašak
PAŽLJIVO
PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Enzepi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Enzepi
3.
Kako uzimati Enzepi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Enzepi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENZEPI I ZA ŠTO SE KORISTI
Enzepi je lijek za nadomjesno liječenje enzimima gušterače u osoba
čija tijela ne proizvode dovoljno
vlastitih enzima za probavu hrane.
Enzepi
sadrži mješavinu prirodnih probavnih enzima koji služe za probavu
hrane. Oni uključuju lipaze za
probavu masnoća, proteaze za probavu bjelančevina i amilaze za
probavu ugljikohidrata. Enzimi se dobivaju
iz svinjske gušterače.
Enzepi je namijenjen odraslima, adolescentima, djeci i dojenčadi s
"egzokrinom insuficijencijom gušterače",
stanjem koje otežava tijelu razgradnju i probavu hrane.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI ENZEPI
NEMOJTE UZIMATI ENZEPI
-
ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Enzepi:
ako ste ikada imali giht, bolest bubrega, ili visoke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 25 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Enzepi 40 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 39,8 mg praška gušterače svinjskog podrijetla
uključujući sljedeće enzimske aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
5000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
1600 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
130 jedinica*.
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 83,7 mg praška gušterače svinjskog podrijetla
uključujući sljedeće enzimske aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
10 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
3200 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
270 jedinica*.
Enzepi 25 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 209,3 mg praška gušterače svinjskog
podrijetla uključujući sljedeće enzimske
aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
25 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
4800 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
410 jedinica*.
Enzepi 40 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 334,9 mg praška gušterače svinjskog
podrijetla uključujući sljedeće enzimske
aktivnosti:
lipolitička aktivnost:
40 000 jedinica*,
amilolitička aktivnost:
ne manje od
7800 jedinica*,
proteolitička aktivnost:
ne manje od
650 jedinica*.
* Ph. Eur. jedinica
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula.
Enzepi 5000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i bijelim neprozirnim
tijelom, s otisnutim "Enzepi 5", koje
sadrže svijetlosmeđe želučanootporne granule.
Enzepi 10 000 jedinica želučanootporne tvrde kapsule
Tvrda kapsula sa žutom neprozirnom 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2016
Notice patient Notice patient danois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2016
Notice patient Notice patient grec 14-08-2017
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2016
Notice patient Notice patient français 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2016
Notice patient Notice patient italien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2016
Notice patient Notice patient letton 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents