Enteroporc Coli

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Прасета

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични средства за суици

Wskazania:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2021-01-06

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ENTEROPORC COLI ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Enteroporc COLI инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани фимбриални адхезини на
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* съдържание на фимбриални адхезини в
релативни единици на ml, определени
чрез ELISA
срещу вътрешен стандарт
АДЖУВАНТ:
Aluminium (като хидроксид)
2.0 mg/ml
Жълтеникава суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на поколението
чрез активна имунизация на бременни
свине и женски
свине за намаляване на клиничните
признаци (тежка диария) и смъртност,
причинени от
щамове на
_Escherichia coli_
, експресиращи фимбриалните адхезини
F4ab, F4ac, F5 и F6.
Начало на имунитета: (след прием на
коластра): до 12 часа след раждането.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Enteroporc COLI инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани фимбриални адхезини на
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* съдържание на фимбриални адхезини в
релативни единици на ml, определени
чрез ELISA
срещу вътрешен стандарт
АДЖУВАНТ:
Aluminium (като хидроксид)
2.0 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Жълтеникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (бременни свине и женски
свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на поколението
чрез активна имунизация на бременни
свине и женски
свине за намаляване на клиничните
признаци (тежка диария) и смъртност,
причинени от
щамове на
_Escherichia coli_
, експресиращи фимбриалните адхезини
F4ab, F4ac, F5 и F6.
Начало на имунитета (след прием на
коластра): до 12 часа след раждането.
Продължителност на имунитета (след
прием на коластра): първи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2021

Zobacz historię dokumentów