Enteroporc Coli

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-04-2021

유효 성분:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

치료 그룹:

Прасета

치료 영역:

Имунологични средства за суици

치료 징후:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2021-01-06

환자 정보 전단

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ENTEROPORC COLI ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Enteroporc COLI инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани фимбриални адхезини на
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* съдържание на фимбриални адхезини в
релативни единици на ml, определени
чрез ELISA
срещу вътрешен стандарт
АДЖУВАНТ:
Aluminium (като хидроксид)
2.0 mg/ml
Жълтеникава суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на поколението
чрез активна имунизация на бременни
свине и женски
свине за намаляване на клиничните
признаци (тежка диария) и смъртност,
причинени от
щамове на
_Escherichia coli_
, експресиращи фимбриалните адхезини
F4ab, F4ac, F5 и F6.
Начало на имунитета: (след прием на
коластра): до 12 часа след раждането.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Enteroporc COLI инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани фимбриални адхезини на
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* съдържание на фимбриални адхезини в
релативни единици на ml, определени
чрез ELISA
срещу вътрешен стандарт
АДЖУВАНТ:
Aluminium (като хидроксид)
2.0 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Жълтеникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (бременни свине и женски
свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на поколението
чрез активна имунизация на бременни
свине и женски
свине за намаляване на клиничните
признаци (тежка диария) и смъртност,
причинени от
щамове на
_Escherichia coli_
, експресиращи фимбриалните адхезини
F4ab, F4ac, F5 и F6.
Начало на имунитета (след прием на
коластра): до 12 часа след раждането.
Продължителност на имунитета (след
прием на коластра): първи
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-04-2021