Enteroporc Coli

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI09AB02

INN (International ime):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Имунологични средства за суици

Terapijske indikacije:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2021-01-06

Uputa o lijeku

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ENTEROPORC COLI ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Enteroporc COLI инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани фимбриални адхезини на
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* съдържание на фимбриални адхезини в
релативни единици на ml, определени
чрез ELISA
срещу вътрешен стандарт
АДЖУВАНТ:
Aluminium (като хидроксид)
2.0 mg/ml
Жълтеникава суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на поколението
чрез активна имунизация на бременни
свине и женски
свине за намаляване на клиничните
признаци (тежка диария) и смъртност,
причинени от
щамове на
_Escherichia coli_
, експресиращи фимбриалните адхезини
F4ab, F4ac, F5 и F6.
Начало на имунитета: (след прием на
коластра): до 12 часа след раждането.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Enteroporc COLI инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивирани фимбриални адхезини на
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* съдържание на фимбриални адхезини в
релативни единици на ml, определени
чрез ELISA
срещу вътрешен стандарт
АДЖУВАНТ:
Aluminium (като хидроксид)
2.0 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Жълтеникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (бременни свине и женски
свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на поколението
чрез активна имунизация на бременни
свине и женски
свине за намаляване на клиничните
признаци (тежка диария) и смъртност,
причинени от
щамове на
_Escherichia coli_
, експресиращи фимбриалните адхезини
F4ab, F4ac, F5 и F6.
Начало на имунитета (след прием на
коластра): до 12 часа след раждането.
Продължителност на имунитета (след
прием на коластра): първи
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2021

Pogledajte povijest dokumenata