Econor

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valnemulin

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (International Nazwa):

valnemulin

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Rabbits

Dziedzina terapeutyczna:

Antiinfectives til systemisk brug

Wskazania:

PigsThe behandling og forebyggelse af svin dysenteri. Behandlingen af ​​kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitis). Forebyggelse af kliniske tegn på svinekolonisk spirochaetose (kolitis), når sygdommen er blevet diagnosticeret i besætningen. Behandling og forebyggelse af svine enzootisk lungebetændelse. Ved den anbefalede dosis på 10-12 mg / kg nedsættes lungelæsioner og vægttab, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke.. RabbitsReduction af dødelighed under et udbrud af smitsomme kanin enteropathy (ERO). Behandlingen bør startes tidligt i udbruddet, når den første kanin er diagnosticeret med sygdommen klinisk.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                26
produktet. I en felttest udviste behandlede kaniner en lavere
forekomst af impaktion og diarré end
ubehandlede kaniner (hhv. 4 % og 12 % vs. 9 % og 13 %). Impaktion ses
oftere hos kaniner, der dør.
Tympanisme rapporteres oftere hos kaniner, der behandles med
produktet, end hos ubehandlede
kaniner (27 % vs. 16 %). En stor del af de tympaniske kaniner kommer
sig.
Ansvarsbevidst brug af antimikrobielle midler:
Anvendes udelukkende i tilfælde af bekræftede udbrud af epizootisk
enteropati hos kaniner (ERE), når
der er stillet en klinisk diagnose, som er bekræftet med nekropsi.
Undlad profylaktisk anvendelse.
Officielle, nationale og regionale antimikrobielle politikker skal
tages i betragtning, når produktet
anvendes.
Anvendelse
af
produktet
på
en
måde,
der
afviger
fra
vejledningen
i
indlægssedlen,
kan
øge
forekomsten
af
bakterier,
der
er
resistente
over
for
valnemulin,
og
reducere
pleuromutiliners
effektivitet.
Særlige forholdsregler der skal træffes af personer, der
administrerer lægemidlet til dyr:
Ved iblanding af produktet og håndtering af det færdige foder bør
man undgå direkte kontakt med
huden og slimhinderne. Der bør anvendes handsker ved håndtering af
det veterinærmedicinske
produkt. I tilfælde af selvindgivelse ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Personer med
kendt overfølsomhed overfor
valnemulin skal behandle det veterinærmedicinske produkt med
forsigtighed.
Drægtighed og laktation:
Undersøgelser med rotter og mus har ikke vist tegn på
teratogenicitet, men sikkerhedsprofilen af
stoffet hos drægtige og diegivende søer er ikke blevet undersøgt.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion:
Det har vist sig, at der kan forekomme interaktioner mellem valnemulin
og ionoforer som monensin,
salinomycin og narasin, hvilket kan resultere i tegn, der ikke kan
skelnes fra ionoforer-forgiftning.
Svin og kaniner bør ikke modtage produkter, der indeholder monensin,
salinomycin eller naras
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Econor 50% Premix til medicineret foder til svin
Econor 10% Premix til medicineret foder til svin og kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Econor indeholder valnemulin i form af valnemulin hydrochlorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV STOF:
Valnemulin
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Svarende til
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Premix til medicineret foder.
Hvidt til let gulligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
ECONOR 50%
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
3
Kaniner:
Reduktion af dødeligheden under et udbrud af epizootisk enteropati
hos kaniner (Epizootic Rabbit
Enteropathy - ERE).
Behandlingen skal startes tidligt i udbruddet, når den første kanin
er klinisk diagnosticeret med
sygdommen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Veterinærlægemidlet må ikke gives til svin eller kaniner, som får
ionoforer.
Undgå at overdosere til kaniner – øgede doser kan for
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów