Econor

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-12-2018

유효 성분:

valnemulin

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

치료 그룹:

Pigs; Rabbits

치료 영역:

Antiinfectives til systemisk brug

치료 징후:

PigsThe behandling og forebyggelse af svin dysenteri. Behandlingen af ​​kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitis). Forebyggelse af kliniske tegn på svinekolonisk spirochaetose (kolitis), når sygdommen er blevet diagnosticeret i besætningen. Behandling og forebyggelse af svine enzootisk lungebetændelse. Ved den anbefalede dosis på 10-12 mg / kg nedsættes lungelæsioner og vægttab, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke.. RabbitsReduction af dødelighed under et udbrud af smitsomme kanin enteropathy (ERO). Behandlingen bør startes tidligt i udbruddet, når den første kanin er diagnosticeret med sygdommen klinisk.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                26
produktet. I en felttest udviste behandlede kaniner en lavere
forekomst af impaktion og diarré end
ubehandlede kaniner (hhv. 4 % og 12 % vs. 9 % og 13 %). Impaktion ses
oftere hos kaniner, der dør.
Tympanisme rapporteres oftere hos kaniner, der behandles med
produktet, end hos ubehandlede
kaniner (27 % vs. 16 %). En stor del af de tympaniske kaniner kommer
sig.
Ansvarsbevidst brug af antimikrobielle midler:
Anvendes udelukkende i tilfælde af bekræftede udbrud af epizootisk
enteropati hos kaniner (ERE), når
der er stillet en klinisk diagnose, som er bekræftet med nekropsi.
Undlad profylaktisk anvendelse.
Officielle, nationale og regionale antimikrobielle politikker skal
tages i betragtning, når produktet
anvendes.
Anvendelse
af
produktet
på
en
måde,
der
afviger
fra
vejledningen
i
indlægssedlen,
kan
øge
forekomsten
af
bakterier,
der
er
resistente
over
for
valnemulin,
og
reducere
pleuromutiliners
effektivitet.
Særlige forholdsregler der skal træffes af personer, der
administrerer lægemidlet til dyr:
Ved iblanding af produktet og håndtering af det færdige foder bør
man undgå direkte kontakt med
huden og slimhinderne. Der bør anvendes handsker ved håndtering af
det veterinærmedicinske
produkt. I tilfælde af selvindgivelse ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Personer med
kendt overfølsomhed overfor
valnemulin skal behandle det veterinærmedicinske produkt med
forsigtighed.
Drægtighed og laktation:
Undersøgelser med rotter og mus har ikke vist tegn på
teratogenicitet, men sikkerhedsprofilen af
stoffet hos drægtige og diegivende søer er ikke blevet undersøgt.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion:
Det har vist sig, at der kan forekomme interaktioner mellem valnemulin
og ionoforer som monensin,
salinomycin og narasin, hvilket kan resultere i tegn, der ikke kan
skelnes fra ionoforer-forgiftning.
Svin og kaniner bør ikke modtage produkter, der indeholder monensin,
salinomycin eller naras
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Econor 50% Premix til medicineret foder til svin
Econor 10% Premix til medicineret foder til svin og kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Econor indeholder valnemulin i form af valnemulin hydrochlorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV STOF:
Valnemulin
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Svarende til
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Premix til medicineret foder.
Hvidt til let gulligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
ECONOR 50%
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
3
Kaniner:
Reduktion af dødeligheden under et udbrud af epizootisk enteropati
hos kaniner (Epizootic Rabbit
Enteropathy - ERE).
Behandlingen skal startes tidligt i udbruddet, når den første kanin
er klinisk diagnosticeret med
sygdommen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Veterinærlægemidlet må ikke gives til svin eller kaniner, som får
ionoforer.
Undgå at overdosere til kaniner – øgede doser kan for
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기