Econor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valnemulin

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QJ01XQ02

INN (الاسم الدولي):

valnemulin

المجموعة العلاجية:

Pigs; Rabbits

المجال العلاجي:

Antiinfectives til systemisk brug

الخصائص العلاجية:

PigsThe behandling og forebyggelse af svin dysenteri. Behandlingen af ​​kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitis). Forebyggelse af kliniske tegn på svinekolonisk spirochaetose (kolitis), når sygdommen er blevet diagnosticeret i besætningen. Behandling og forebyggelse af svine enzootisk lungebetændelse. Ved den anbefalede dosis på 10-12 mg / kg nedsættes lungelæsioner og vægttab, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke.. RabbitsReduction af dødelighed under et udbrud af smitsomme kanin enteropathy (ERO). Behandlingen bør startes tidligt i udbruddet, når den første kanin er diagnosticeret med sygdommen klinisk.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                26
produktet. I en felttest udviste behandlede kaniner en lavere
forekomst af impaktion og diarré end
ubehandlede kaniner (hhv. 4 % og 12 % vs. 9 % og 13 %). Impaktion ses
oftere hos kaniner, der dør.
Tympanisme rapporteres oftere hos kaniner, der behandles med
produktet, end hos ubehandlede
kaniner (27 % vs. 16 %). En stor del af de tympaniske kaniner kommer
sig.
Ansvarsbevidst brug af antimikrobielle midler:
Anvendes udelukkende i tilfælde af bekræftede udbrud af epizootisk
enteropati hos kaniner (ERE), når
der er stillet en klinisk diagnose, som er bekræftet med nekropsi.
Undlad profylaktisk anvendelse.
Officielle, nationale og regionale antimikrobielle politikker skal
tages i betragtning, når produktet
anvendes.
Anvendelse
af
produktet
på
en
måde,
der
afviger
fra
vejledningen
i
indlægssedlen,
kan
øge
forekomsten
af
bakterier,
der
er
resistente
over
for
valnemulin,
og
reducere
pleuromutiliners
effektivitet.
Særlige forholdsregler der skal træffes af personer, der
administrerer lægemidlet til dyr:
Ved iblanding af produktet og håndtering af det færdige foder bør
man undgå direkte kontakt med
huden og slimhinderne. Der bør anvendes handsker ved håndtering af
det veterinærmedicinske
produkt. I tilfælde af selvindgivelse ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Personer med
kendt overfølsomhed overfor
valnemulin skal behandle det veterinærmedicinske produkt med
forsigtighed.
Drægtighed og laktation:
Undersøgelser med rotter og mus har ikke vist tegn på
teratogenicitet, men sikkerhedsprofilen af
stoffet hos drægtige og diegivende søer er ikke blevet undersøgt.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion:
Det har vist sig, at der kan forekomme interaktioner mellem valnemulin
og ionoforer som monensin,
salinomycin og narasin, hvilket kan resultere i tegn, der ikke kan
skelnes fra ionoforer-forgiftning.
Svin og kaniner bør ikke modtage produkter, der indeholder monensin,
salinomycin eller naras
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Econor 50% Premix til medicineret foder til svin
Econor 10% Premix til medicineret foder til svin og kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Econor indeholder valnemulin i form af valnemulin hydrochlorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV STOF:
Valnemulin
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Svarende til
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Premix til medicineret foder.
Hvidt til let gulligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
ECONOR 50%
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
3
Kaniner:
Reduktion af dødeligheden under et udbrud af epizootisk enteropati
hos kaniner (Epizootic Rabbit
Enteropathy - ERE).
Behandlingen skal startes tidligt i udbruddet, når den første kanin
er klinisk diagnosticeret med
sygdommen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Veterinærlægemidlet må ikke gives til svin eller kaniner, som får
ionoforer.
Undgå at overdosere til kaniner – øgede doser kan for
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات