Econor

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-09-2019
SPC SPC (SPC)
03-09-2019
PAR PAR (PAR)
07-12-2018

active_ingredient:

valnemulin

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QJ01XQ02

INN:

valnemulin

therapeutic_group:

Pigs; Rabbits

therapeutic_area:

Antiinfectives til systemisk brug

therapeutic_indication:

PigsThe behandling og forebyggelse af svin dysenteri. Behandlingen af ​​kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitis). Forebyggelse af kliniske tegn på svinekolonisk spirochaetose (kolitis), når sygdommen er blevet diagnosticeret i besætningen. Behandling og forebyggelse af svine enzootisk lungebetændelse. Ved den anbefalede dosis på 10-12 mg / kg nedsættes lungelæsioner og vægttab, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke.. RabbitsReduction af dødelighed under et udbrud af smitsomme kanin enteropathy (ERO). Behandlingen bør startes tidligt i udbruddet, når den første kanin er diagnosticeret med sygdommen klinisk.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

1999-03-12

PIL

                                26
produktet. I en felttest udviste behandlede kaniner en lavere
forekomst af impaktion og diarré end
ubehandlede kaniner (hhv. 4 % og 12 % vs. 9 % og 13 %). Impaktion ses
oftere hos kaniner, der dør.
Tympanisme rapporteres oftere hos kaniner, der behandles med
produktet, end hos ubehandlede
kaniner (27 % vs. 16 %). En stor del af de tympaniske kaniner kommer
sig.
Ansvarsbevidst brug af antimikrobielle midler:
Anvendes udelukkende i tilfælde af bekræftede udbrud af epizootisk
enteropati hos kaniner (ERE), når
der er stillet en klinisk diagnose, som er bekræftet med nekropsi.
Undlad profylaktisk anvendelse.
Officielle, nationale og regionale antimikrobielle politikker skal
tages i betragtning, når produktet
anvendes.
Anvendelse
af
produktet
på
en
måde,
der
afviger
fra
vejledningen
i
indlægssedlen,
kan
øge
forekomsten
af
bakterier,
der
er
resistente
over
for
valnemulin,
og
reducere
pleuromutiliners
effektivitet.
Særlige forholdsregler der skal træffes af personer, der
administrerer lægemidlet til dyr:
Ved iblanding af produktet og håndtering af det færdige foder bør
man undgå direkte kontakt med
huden og slimhinderne. Der bør anvendes handsker ved håndtering af
det veterinærmedicinske
produkt. I tilfælde af selvindgivelse ved hændeligt uheld skal der
straks søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Personer med
kendt overfølsomhed overfor
valnemulin skal behandle det veterinærmedicinske produkt med
forsigtighed.
Drægtighed og laktation:
Undersøgelser med rotter og mus har ikke vist tegn på
teratogenicitet, men sikkerhedsprofilen af
stoffet hos drægtige og diegivende søer er ikke blevet undersøgt.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion:
Det har vist sig, at der kan forekomme interaktioner mellem valnemulin
og ionoforer som monensin,
salinomycin og narasin, hvilket kan resultere i tegn, der ikke kan
skelnes fra ionoforer-forgiftning.
Svin og kaniner bør ikke modtage produkter, der indeholder monensin,
salinomycin eller naras
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Econor 50% Premix til medicineret foder til svin
Econor 10% Premix til medicineret foder til svin og kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Econor indeholder valnemulin i form af valnemulin hydrochlorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV STOF:
Valnemulin
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Svarende til
valnemulin base
500 mg/g
100 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Premix til medicineret foder.
Hvidt til let gulligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kaniner
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
ECONOR 50%
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling og forebyggelse af svinedysenteri.
Behandling af kliniske tegn på porcin proliferativ enteritis
(ileitis).
Forebyggelse af kliniske tegn på porcin colonic spirochaetose
(colitis), når sygdommen er
diagnosticeret i besætningen.
Behandling og forebyggelse af enzootisk pneumoni hos svin. Ved den
anbefalede dosis på 10-12
mg/kg legemsvægt reduceres lungelæsioner og vægttab, men infektion
med
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineres ikke.
3
Kaniner:
Reduktion af dødeligheden under et udbrud af epizootisk enteropati
hos kaniner (Epizootic Rabbit
Enteropathy - ERE).
Behandlingen skal startes tidligt i udbruddet, når den første kanin
er klinisk diagnosticeret med
sygdommen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Veterinærlægemidlet må ikke gives til svin eller kaniner, som får
ionoforer.
Undgå at overdosere til kaniner – øgede doser kan for
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-09-2019
SPC SPC բուլղարերեն 03-09-2019
PAR PAR բուլղարերեն 07-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 03-09-2019
SPC SPC իսպաներեն 03-09-2019
PAR PAR իսպաներեն 07-12-2018
PIL PIL չեխերեն 03-09-2019
SPC SPC չեխերեն 03-09-2019
PAR PAR չեխերեն 07-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 03-09-2019
SPC SPC գերմաներեն 03-09-2019
PAR PAR գերմաներեն 07-12-2018
PIL PIL էստոներեն 03-09-2019
SPC SPC էստոներեն 03-09-2019
PAR PAR էստոներեն 07-12-2018
PIL PIL հունարեն 03-09-2019
SPC SPC հունարեն 03-09-2019
PAR PAR հունարեն 07-12-2018
PIL PIL անգլերեն 03-09-2019
SPC SPC անգլերեն 03-09-2019
PAR PAR անգլերեն 07-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 03-09-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 03-09-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 07-12-2018
PIL PIL իտալերեն 03-09-2019
SPC SPC իտալերեն 03-09-2019
PAR PAR իտալերեն 07-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 03-09-2019
SPC SPC լատվիերեն 03-09-2019
PAR PAR լատվիերեն 07-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 03-09-2019
SPC SPC լիտվերեն 03-09-2019
PAR PAR լիտվերեն 07-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 03-09-2019
SPC SPC հունգարերեն 03-09-2019
PAR PAR հունգարերեն 07-12-2018
PIL PIL մալթերեն 03-09-2019
SPC SPC մալթերեն 03-09-2019
PAR PAR մալթերեն 07-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 03-09-2019
SPC SPC հոլանդերեն 03-09-2019
PAR PAR հոլանդերեն 07-12-2018
PIL PIL լեհերեն 03-09-2019
SPC SPC լեհերեն 03-09-2019
PAR PAR լեհերեն 07-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 03-09-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 03-09-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 07-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 03-09-2019
SPC SPC ռումիներեն 03-09-2019
PAR PAR ռումիներեն 07-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 03-09-2019
SPC SPC սլովակերեն 03-09-2019
PAR PAR սլովակերեն 07-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 03-09-2019
SPC SPC սլովեներեն 03-09-2019
PAR PAR սլովեներեն 07-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 03-09-2019
SPC SPC ֆիններեն 03-09-2019
PAR PAR ֆիններեն 07-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 03-09-2019
SPC SPC շվեդերեն 03-09-2019
PAR PAR շվեդերեն 07-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 03-09-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 03-09-2019
PIL PIL իսլանդերեն 03-09-2019
SPC SPC իսլանդերեն 03-09-2019
PIL PIL խորվաթերեն 03-09-2019
SPC SPC խորվաթերեն 03-09-2019
PAR PAR խորվաթերեն 07-12-2018

view_documents_history