Daurismo

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glasdegib maleate

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XX63

INN (International Nazwa):

glasdegib

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Leucemia, mieloide, acuta

Wskazania:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2020-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAURISMO 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DAURISMO 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
glasdegib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Daurismo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daurismo
3.
Come prendere Daurismo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daurismo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DAURISMO E A COSA SERVE
Daurismo è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo
glasdegib.
Daurismo è usato in associazione a un altro medicinale antitumorale,
citarabina, per il trattamento di
pazienti adulti con nuova diagnosi di un tumore del sangue chiamato
leucemia mieloide acuta (LMA).
COME FUNZIONA DAURISMO
Nella LMA, le cellule tumorali, chiamate cellule staminali, producono
costantemente nuove cellule
tumorali leucemiche. Daurismo agisce bloccando un processo chiave in
queste cellule staminali,
chiamato via di Hedgehog (Hh), riducendone la capacità di creare
nuove cellule tumorali. Bloccando
la via di Hh,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene glasdegib maleato
equivalente a 25 mg di glasdegib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,3 mg di lattosio
monoidrato.
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene glasdegib maleato
equivalente a 100 mg di glasdegib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 5,0 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di forma rotonda, di 7 mm, di colore
giallo, con la scritta “Pfizer” su un
lato e “GLS 25” sul lato opposto.
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di forma rotonda, di 11 mm, di colore
arancione chiaro, con la scritta
“Pfizer” su un lato e “GLS 100” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daurismo è indicato, in associazione a citarabina a basse dosi, per
il trattamento della leucemia
mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi _de novo_ oppure secondaria, in
pazienti adulti non candidabili
alla chemioterapia di induzione standard.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Daurismo deve essere prescritto soltanto da un medico esperto
nell’uso di medicinali antineoplastici o
sotto la sua supervisione.
Posologia
La dose raccomand
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów