Daurismo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glasdegib maleate

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XX63

INN (الاسم الدولي):

glasdegib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Leucemia, mieloide, acuta

الخصائص العلاجية:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2020-06-26

نشرة المعلومات

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAURISMO 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DAURISMO 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
glasdegib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Daurismo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daurismo
3.
Come prendere Daurismo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daurismo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DAURISMO E A COSA SERVE
Daurismo è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo
glasdegib.
Daurismo è usato in associazione a un altro medicinale antitumorale,
citarabina, per il trattamento di
pazienti adulti con nuova diagnosi di un tumore del sangue chiamato
leucemia mieloide acuta (LMA).
COME FUNZIONA DAURISMO
Nella LMA, le cellule tumorali, chiamate cellule staminali, producono
costantemente nuove cellule
tumorali leucemiche. Daurismo agisce bloccando un processo chiave in
queste cellule staminali,
chiamato via di Hedgehog (Hh), riducendone la capacità di creare
nuove cellule tumorali. Bloccando
la via di Hh,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene glasdegib maleato
equivalente a 25 mg di glasdegib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,3 mg di lattosio
monoidrato.
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene glasdegib maleato
equivalente a 100 mg di glasdegib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 5,0 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di forma rotonda, di 7 mm, di colore
giallo, con la scritta “Pfizer” su un
lato e “GLS 25” sul lato opposto.
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di forma rotonda, di 11 mm, di colore
arancione chiaro, con la scritta
“Pfizer” su un lato e “GLS 100” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daurismo è indicato, in associazione a citarabina a basse dosi, per
il trattamento della leucemia
mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi _de novo_ oppure secondaria, in
pazienti adulti non candidabili
alla chemioterapia di induzione standard.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Daurismo deve essere prescritto soltanto da un medico esperto
nell’uso di medicinali antineoplastici o
sotto la sua supervisione.
Posologia
La dose raccomand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات