Daurismo

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glasdegib maleate

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01XX63

INN (Международно Name):

glasdegib

Терапевтична група:

Agenti antineoplastici

Терапевтична област:

Leucemia, mieloide, acuta

Терапевтични показания:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2020-06-26

Листовка

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAURISMO 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DAURISMO 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
glasdegib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Daurismo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daurismo
3.
Come prendere Daurismo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daurismo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DAURISMO E A COSA SERVE
Daurismo è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo
glasdegib.
Daurismo è usato in associazione a un altro medicinale antitumorale,
citarabina, per il trattamento di
pazienti adulti con nuova diagnosi di un tumore del sangue chiamato
leucemia mieloide acuta (LMA).
COME FUNZIONA DAURISMO
Nella LMA, le cellule tumorali, chiamate cellule staminali, producono
costantemente nuove cellule
tumorali leucemiche. Daurismo agisce bloccando un processo chiave in
queste cellule staminali,
chiamato via di Hedgehog (Hh), riducendone la capacità di creare
nuove cellule tumorali. Bloccando
la via di Hh,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene glasdegib maleato
equivalente a 25 mg di glasdegib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,3 mg di lattosio
monoidrato.
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene glasdegib maleato
equivalente a 100 mg di glasdegib.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa rivestita con film contiene 5,0 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Daurismo 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di forma rotonda, di 7 mm, di colore
giallo, con la scritta “Pfizer” su un
lato e “GLS 25” sul lato opposto.
Daurismo 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di forma rotonda, di 11 mm, di colore
arancione chiaro, con la scritta
“Pfizer” su un lato e “GLS 100” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daurismo è indicato, in associazione a citarabina a basse dosi, per
il trattamento della leucemia
mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi _de novo_ oppure secondaria, in
pazienti adulti non candidabili
alla chemioterapia di induzione standard.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Daurismo deve essere prescritto soltanto da un medico esperto
nell’uso di medicinali antineoplastici o
sotto la sua supervisione.
Posologia
La dose raccomand
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-07-2020
Листовка Листовка испански 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2022
Листовка Листовка чешки 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2022
Листовка Листовка датски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2022
Листовка Листовка немски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2022
Листовка Листовка естонски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2022
Листовка Листовка гръцки 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2022
Листовка Листовка английски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-07-2020
Листовка Листовка френски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2022
Листовка Листовка латвийски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-07-2020
Листовка Листовка литовски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2022
Листовка Листовка унгарски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2022
Листовка Листовка малтийски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-07-2020
Листовка Листовка полски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2022
Листовка Листовка португалски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-07-2020
Листовка Листовка румънски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2022
Листовка Листовка словашки 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2022
Листовка Листовка словенски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-07-2020
Листовка Листовка фински 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-07-2022
Листовка Листовка шведски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2022
Листовка Листовка норвежки 07-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2021
Листовка Листовка исландски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2022
Листовка Листовка хърватски 05-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите