Daliresp

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

roflumilast

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX07

INN (International Nazwa):

roflumilast

Grupa terapeutyczna:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Dziedzina terapeutyczna:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Wskazania:

Daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2011-02-28

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Roflumilast
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Daliresp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daliresp
3.
Cómo tomar Daliresp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Daliresp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DALIRESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daliresp contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra en las células del cuerpo. Cuando se reduce la actividad de
esta proteína la inflamación en
los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el estrechamiento de las
vías respiratorias que se
produce en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Por
ello Daliresp alivia los
problemas respiratorios.
Daliresp se emplea para para el tratamiento de matenimiento de la EPOC
grave en adultos que en el
pasado tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC
(las
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramos comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 188,72 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color amarillo de 9 mm y con
forma de D, marcado con una
“D” en un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daliresp está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (VEMS post-broncodilatador inferior al 50% del
normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 500 microgramos (un comprimido) de
roflumilast una vez al día.
Puede ser preciso tomar Daliresp durante varias semanas para alcanzar
su efecto (ver sección 5.1).
Daliresp se ha estudiado en ensayos clínicos de hasta un año de
duración.
Población especial
_Edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
_Insuficiencia renal _
No requiere de ajuste de dosis.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática_
Los datos clínicos con Daliresp en pacientes con insuficiencia
hepática leve de clase A según la escala
Child-Pugh no son suficientes para recomendar un ajuste de dosis (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-02-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-02-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów