Daliresp

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

roflumilast

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

R03DX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

roflumilast

Ārstniecības grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Ārstniecības joma:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Ārstēšanas norādes:

Daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2011-02-28

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Roflumilast
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Daliresp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daliresp
3.
Cómo tomar Daliresp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Daliresp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DALIRESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daliresp contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra en las células del cuerpo. Cuando se reduce la actividad de
esta proteína la inflamación en
los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el estrechamiento de las
vías respiratorias que se
produce en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Por
ello Daliresp alivia los
problemas respiratorios.
Daliresp se emplea para para el tratamiento de matenimiento de la EPOC
grave en adultos que en el
pasado tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC
(las
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramos comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 188,72 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color amarillo de 9 mm y con
forma de D, marcado con una
“D” en un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daliresp está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (VEMS post-broncodilatador inferior al 50% del
normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 500 microgramos (un comprimido) de
roflumilast una vez al día.
Puede ser preciso tomar Daliresp durante varias semanas para alcanzar
su efecto (ver sección 5.1).
Daliresp se ha estudiado en ensayos clínicos de hasta un año de
duración.
Población especial
_Edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
_Insuficiencia renal _
No requiere de ajuste de dosis.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática_
Los datos clínicos con Daliresp en pacientes con insuficiencia
hepática leve de clase A según la escala
Child-Pugh no son suficientes para recomendar un ajuste de dosis (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi