Daliresp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-02-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2018

Bahan aktif:

roflumilast

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX07

INN (Nama Antarabangsa):

roflumilast

Kumpulan terapeutik:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Kawasan terapeutik:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Tanda-tanda terapeutik:

Daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2011-02-28

Risalah maklumat

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Roflumilast
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Daliresp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daliresp
3.
Cómo tomar Daliresp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Daliresp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DALIRESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daliresp contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra en las células del cuerpo. Cuando se reduce la actividad de
esta proteína la inflamación en
los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el estrechamiento de las
vías respiratorias que se
produce en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Por
ello Daliresp alivia los
problemas respiratorios.
Daliresp se emplea para para el tratamiento de matenimiento de la EPOC
grave en adultos que en el
pasado tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC
(las
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramos comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 188,72 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color amarillo de 9 mm y con
forma de D, marcado con una
“D” en un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daliresp está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (VEMS post-broncodilatador inferior al 50% del
normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 500 microgramos (un comprimido) de
roflumilast una vez al día.
Puede ser preciso tomar Daliresp durante varias semanas para alcanzar
su efecto (ver sección 5.1).
Daliresp se ha estudiado en ensayos clínicos de hasta un año de
duración.
Población especial
_Edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
_Insuficiencia renal _
No requiere de ajuste de dosis.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática_
Los datos clínicos con Daliresp en pacientes con insuficiencia
hepática leve de clase A según la escala
Child-Pugh no son suficientes para recomendar un ajuste de dosis (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-02-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 06-02-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen