Daliresp

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-02-2018

Virkt innihaldsefni:

roflumilast

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

R03DX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

roflumilast

Meðferðarhópur:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Lækningarsvæði:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Ábendingar:

Daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Retirado

Leyfisdagur:

2011-02-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Roflumilast
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Daliresp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daliresp
3.
Cómo tomar Daliresp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Daliresp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DALIRESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daliresp contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra en las células del cuerpo. Cuando se reduce la actividad de
esta proteína la inflamación en
los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el estrechamiento de las
vías respiratorias que se
produce en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Por
ello Daliresp alivia los
problemas respiratorios.
Daliresp se emplea para para el tratamiento de matenimiento de la EPOC
grave en adultos que en el
pasado tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC
(las
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramos comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 188,72 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color amarillo de 9 mm y con
forma de D, marcado con una
“D” en un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daliresp está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (VEMS post-broncodilatador inferior al 50% del
normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 500 microgramos (un comprimido) de
roflumilast una vez al día.
Puede ser preciso tomar Daliresp durante varias semanas para alcanzar
su efecto (ver sección 5.1).
Daliresp se ha estudiado en ensayos clínicos de hasta un año de
duración.
Población especial
_Edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
_Insuficiencia renal _
No requiere de ajuste de dosis.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática_
Los datos clínicos con Daliresp en pacientes con insuficiencia
hepática leve de clase A según la escala
Child-Pugh no son suficientes para recomendar un ajuste de dosis (
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-02-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-02-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu