Cystadrops

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

merkaptaamiini vesinikkloriid

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

S01XA21

INN (International Nazwa):

mercaptamine

Grupa terapeutyczna:

Oftalmoloogilised vahendid

Dziedzina terapeutyczna:

Tsüstinoos

Wskazania:

Cystadrops on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 2 aasta vanustel tsüstinoosiga sarvkesta tsüstiin crystal hoiused.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYSTADROPS 3,8 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsüsteamiin (merkaptamiin)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cystadrops ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadropsi kasutamist
3.
Kuidas Cystadropsi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cystadropsi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYSTADROPS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CYSTADROPS
Cystadrops on silmatilkade lahus, mis sisaldab toimeainet
tsüsteamiini (tuntud ka kui merkaptamiin).
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Seda kasutatakse tsüstiinikristallide koguse vähendamiseks silma
pinnal (sarvkestal) tsüstinoosiga
täiskasvanutel ja lastel alates 2. eluaastast.
MIS ON TSÜSTINOOS
Tsüstinoos on harvaesinev pärilik haigus, mille puhul keha ei suuda
eemaldada liigset tsüstiini (üks
aminohapetest), põhjustades tsüstiinikristallide kogunemist mitmes
organis (nt neerudes ja silmades).
Kristallide kogunemine silma võib põhjustada suurenenud
valgustundlikkust (fotofoobiat), sarvkesta
kahjustust (keratopaatiat) ning nägemise kadu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADROPSI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE CYSTADROPSI:
- kui olete tsüsteamiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadropsi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MUUD RAVIMID JA CYSTADROPS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _ _
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadrops 3,8 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab merkaptamiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 3,8
mg merkaptamiiniga
(tsüsteamiiniga).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks ml silmatilkade lahust sisaldab 0,1 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Viskoosne läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cystadrops on näidustatud sarvkesta tsüstiini kristalliladestuste
raviks tsüstinoosiga täiskasvanutel ja
lastel alates 2. eluaastast.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadropsiga peab alustama tsüstinoosi ravi kogemusega arsti
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tilk mõlemasse silma, 4 korda ööpäevas
ärkveloleku ajal. Soovitatav intervall
manustamiste vahel on 4 tundi. Annust võib progresseeruvalt
vähendada (kuni minimaalse päevase
annuseni 1 tilk mõlemasse silma), sõltuvalt oftalmilise läbivaatuse
tulemustest (nagu sarvkesta
tsüstiinikristallide ladestused, fotofoobia).
Patsientidele tuleb öelda, et kui üks manustamiskord jääb vahele,
tuleb ravi jätkata järgmisel
manustamiskorral.
Annus ei tohi ületada kogust 4 tilka silma kohta ööpäevas.
Sarvkesta tsüstiinikristallide akumuleerumine suureneb
Cystradrops-ravi katkestamisel. Ravi ei tohi
katkestada.
_Lapsed _
Cystadropsi võib kasutada lastel alates 2. eluaastast samas koguses
nagu täiskasvanutel (vt lõik 5.1).
Cystadropsi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 2. eluaastat ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
3
Patsienti tuleb enne esimest manustamist teavitada, et manustamise
hõlbustamiseks tuleb Cystadropsil
lasta soojeneda toatemperatuurile. Patsienti tuleb teavitada, et
pärast esmaavamist tuleb tilgapudelit
hoida toatemperatuuril.
Silmade hommikuse kleepumise vältimiseks tuleb patsientidel soovitada
manustada päeva viimane tilk
vähemalt 30 minutit enne magamaminekut.
Tilga
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-02-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów