Cystadrops

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

merkaptaamiini vesinikkloriid

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

S01XA21

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutické oblasti:

Tsüstinoos

Terapeutické indikace:

Cystadrops on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 2 aasta vanustel tsüstinoosiga sarvkesta tsüstiin crystal hoiused.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2017-01-18

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYSTADROPS 3,8 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsüsteamiin (merkaptamiin)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cystadrops ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadropsi kasutamist
3.
Kuidas Cystadropsi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cystadropsi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYSTADROPS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CYSTADROPS
Cystadrops on silmatilkade lahus, mis sisaldab toimeainet
tsüsteamiini (tuntud ka kui merkaptamiin).
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Seda kasutatakse tsüstiinikristallide koguse vähendamiseks silma
pinnal (sarvkestal) tsüstinoosiga
täiskasvanutel ja lastel alates 2. eluaastast.
MIS ON TSÜSTINOOS
Tsüstinoos on harvaesinev pärilik haigus, mille puhul keha ei suuda
eemaldada liigset tsüstiini (üks
aminohapetest), põhjustades tsüstiinikristallide kogunemist mitmes
organis (nt neerudes ja silmades).
Kristallide kogunemine silma võib põhjustada suurenenud
valgustundlikkust (fotofoobiat), sarvkesta
kahjustust (keratopaatiat) ning nägemise kadu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADROPSI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE CYSTADROPSI:
- kui olete tsüsteamiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadropsi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MUUD RAVIMID JA CYSTADROPS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadrops 3,8 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab merkaptamiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 3,8
mg merkaptamiiniga
(tsüsteamiiniga).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks ml silmatilkade lahust sisaldab 0,1 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Viskoosne läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cystadrops on näidustatud sarvkesta tsüstiini kristalliladestuste
raviks tsüstinoosiga täiskasvanutel ja
lastel alates 2. eluaastast.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadropsiga peab alustama tsüstinoosi ravi kogemusega arsti
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tilk mõlemasse silma, 4 korda ööpäevas
ärkveloleku ajal. Soovitatav intervall
manustamiste vahel on 4 tundi. Annust võib progresseeruvalt
vähendada (kuni minimaalse päevase
annuseni 1 tilk mõlemasse silma), sõltuvalt oftalmilise läbivaatuse
tulemustest (nagu sarvkesta
tsüstiinikristallide ladestused, fotofoobia).
Patsientidele tuleb öelda, et kui üks manustamiskord jääb vahele,
tuleb ravi jätkata järgmisel
manustamiskorral.
Annus ei tohi ületada kogust 4 tilka silma kohta ööpäevas.
Sarvkesta tsüstiinikristallide akumuleerumine suureneb
Cystradrops-ravi katkestamisel. Ravi ei tohi
katkestada.
_Lapsed _
Cystadropsi võib kasutada lastel alates 2. eluaastast samas koguses
nagu täiskasvanutel (vt lõik 5.1).
Cystadropsi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 2. eluaastat ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
3
Patsienti tuleb enne esimest manustamist teavitada, et manustamise
hõlbustamiseks tuleb Cystadropsil
lasta soojeneda toatemperatuurile. Patsienti tuleb teavitada, et
pärast esmaavamist tuleb tilgapudelit
hoida toatemperatuuril.
Silmade hommikuse kleepumise vältimiseks tuleb patsientidel soovitada
manustada päeva viimane tilk
vähemalt 30 minutit enne magamaminekut.
Tilga
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů