Cystadrops

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

merkaptaamiini vesinikkloriid

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

S01XA21

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptamine

Therapiegruppe:

Oftalmoloogilised vahendid

Therapiebereich:

Tsüstinoos

Anwendungsgebiete:

Cystadrops on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 2 aasta vanustel tsüstinoosiga sarvkesta tsüstiin crystal hoiused.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2017-01-18

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYSTADROPS 3,8 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsüsteamiin (merkaptamiin)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cystadrops ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cystadropsi kasutamist
3.
Kuidas Cystadropsi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cystadropsi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CYSTADROPS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CYSTADROPS
Cystadrops on silmatilkade lahus, mis sisaldab toimeainet
tsüsteamiini (tuntud ka kui merkaptamiin).
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Seda kasutatakse tsüstiinikristallide koguse vähendamiseks silma
pinnal (sarvkestal) tsüstinoosiga
täiskasvanutel ja lastel alates 2. eluaastast.
MIS ON TSÜSTINOOS
Tsüstinoos on harvaesinev pärilik haigus, mille puhul keha ei suuda
eemaldada liigset tsüstiini (üks
aminohapetest), põhjustades tsüstiinikristallide kogunemist mitmes
organis (nt neerudes ja silmades).
Kristallide kogunemine silma võib põhjustada suurenenud
valgustundlikkust (fotofoobiat), sarvkesta
kahjustust (keratopaatiat) ning nägemise kadu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTADROPSI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE CYSTADROPSI:
- kui olete tsüsteamiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Cystadropsi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
MUUD RAVIMID JA CYSTADROPS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cystadrops 3,8 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab merkaptamiinvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 3,8
mg merkaptamiiniga
(tsüsteamiiniga).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks ml silmatilkade lahust sisaldab 0,1 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Viskoosne läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cystadrops on näidustatud sarvkesta tsüstiini kristalliladestuste
raviks tsüstinoosiga täiskasvanutel ja
lastel alates 2. eluaastast.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Cystadropsiga peab alustama tsüstinoosi ravi kogemusega arsti
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks tilk mõlemasse silma, 4 korda ööpäevas
ärkveloleku ajal. Soovitatav intervall
manustamiste vahel on 4 tundi. Annust võib progresseeruvalt
vähendada (kuni minimaalse päevase
annuseni 1 tilk mõlemasse silma), sõltuvalt oftalmilise läbivaatuse
tulemustest (nagu sarvkesta
tsüstiinikristallide ladestused, fotofoobia).
Patsientidele tuleb öelda, et kui üks manustamiskord jääb vahele,
tuleb ravi jätkata järgmisel
manustamiskorral.
Annus ei tohi ületada kogust 4 tilka silma kohta ööpäevas.
Sarvkesta tsüstiinikristallide akumuleerumine suureneb
Cystradrops-ravi katkestamisel. Ravi ei tohi
katkestada.
_Lapsed _
Cystadropsi võib kasutada lastel alates 2. eluaastast samas koguses
nagu täiskasvanutel (vt lõik 5.1).
Cystadropsi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 2. eluaastat ei
ole tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
3
Patsienti tuleb enne esimest manustamist teavitada, et manustamise
hõlbustamiseks tuleb Cystadropsil
lasta soojeneda toatemperatuurile. Patsienti tuleb teavitada, et
pärast esmaavamist tuleb tilgapudelit
hoida toatemperatuuril.
Silmade hommikuse kleepumise vältimiseks tuleb patsientidel soovitada
manustada päeva viimane tilk
vähemalt 30 minutit enne magamaminekut.
Tilga
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen