Credelio

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lotilaner

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (International Nazwa):

lotilaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides pentru uz sistemic, Isoxazolines

Wskazania:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). DogsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună pentru purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, am. hexagonus și Dermacentor reticulatus). CatsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Ixodes ricinus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2017-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT PENTRU
CREDELIO 56 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>22–45 KG)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNTDIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE(INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
INDICAȚIE(INDICAȚII)
Tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini.
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrăneasc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (22–45 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂACTIVĂ:
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMAFARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
PARTICULARITĂȚICLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILORȚINTĂ
Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrănească, pentru a se expune la
substanța activă.
Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii terapeutice in controlul dermatitei
alergice provocate de saliva de purice.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau
la oricare dintre excipienți.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIEȚINTĂ
Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune
la lotilaner; în consecință, riscul
transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi
co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów