Credelio

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lotilaner

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QP53BE04

Designación común internacional (DCI):

lotilaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides pentru uz sistemic, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). DogsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună pentru purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, am. hexagonus și Dermacentor reticulatus). CatsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Ixodes ricinus).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2017-04-23

Información para el usuario

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT PENTRU
CREDELIO 56 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>22–45 KG)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNTDIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE(INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
INDICAȚIE(INDICAȚII)
Tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini.
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrăneasc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (22–45 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂACTIVĂ:
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMAFARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
PARTICULARITĂȚICLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILORȚINTĂ
Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrănească, pentru a se expune la
substanța activă.
Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii terapeutice in controlul dermatitei
alergice provocate de saliva de purice.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau
la oricare dintre excipienți.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIEȚINTĂ
Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune
la lotilaner; în consecință, riscul
transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi
co
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos