Credelio

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2018

유효 성분:

lotilaner

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53BE04

INN (International Name):

lotilaner

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides pentru uz sistemic, Isoxazolines

치료 징후:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). DogsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună pentru purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, am. hexagonus și Dermacentor reticulatus). CatsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Ixodes ricinus).

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2017-04-23

환자 정보 전단

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT PENTRU
CREDELIO 56 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>22–45 KG)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNTDIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE(INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
INDICAȚIE(INDICAȚII)
Tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini.
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrăneasc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (22–45 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂACTIVĂ:
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMAFARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
PARTICULARITĂȚICLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILORȚINTĂ
Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrănească, pentru a se expune la
substanța activă.
Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii terapeutice in controlul dermatitei
alergice provocate de saliva de purice.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau
la oricare dintre excipienți.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIEȚINTĂ
Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune
la lotilaner; în consecință, riscul
transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi
co
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기