Credelio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2018

Bahan aktif:

lotilaner

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (Nama Antarabangsa):

lotilaner

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides pentru uz sistemic, Isoxazolines

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). DogsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună pentru purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, am. hexagonus și Dermacentor reticulatus). CatsThis produs medicinal veterinar oferă imediată și persistentă uciderea activitate timp de 1 lună împotriva puricilor (Ctenocephalides felis și c.. canis) și căpușe (Ixodes ricinus).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2017-04-23

Risalah maklumat

                                23
B. PROSPECT
24
PROSPECT PENTRU
CREDELIO 56 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI (>22–45 KG)
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNTDIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (>11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE(INGREDIENȚI)
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
INDICAȚIE(INDICAȚII)
Tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini.
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrăneasc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINALVETERINAR
Credelio 56 mg comprimate masticabile pentru câini (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg comprimate masticabile pentru câini (2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg comprimate masticabile pentru câini (5,5–11 kg)
Credelio 450 mg comprimate masticabile pentru câini (11–22 kg)
Credelio 900 mg comprimate masticabile pentru câini (22–45 kg)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚĂACTIVĂ:
Fiecare comprimat masticabil conține:
CREDELIO COMPRIMATE MASTICABILE:
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pentru câini (1,3–2,5 kg)
56,25
pentru câini (>2,5–5,5 kg)
112,5
pentru câini (>5,5–11 kg)
225
pentru câini (>11–22 kg)
450
pentru câini (>22–45 kg)
900
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMAFARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile rotunde, de culoare alb-bej, cu pete maronii.
4.
PARTICULARITĂȚICLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILORȚINTĂ
Pentru tratamentul infestării cu purici și căpușe la câini
Produsul medicinal veterinar are activitate de eliminare imediată și
persistentă până la o lună a
puricilor (
_Ctenocephalides felis _
și
_C. canis_
) și a căpușelor (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
și
_Dermacentor reticulatus_
).
Puricii și căpușele trebuie să se fixeze de gazdă și să
înceapă să se hrănească, pentru a se expune la
substanța activă.
Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei
strategii terapeutice in controlul dermatitei
alergice provocate de saliva de purice.
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau
la oricare dintre excipienți.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIEȚINTĂ
Paraziții trebuie să înceapă să se hrănească pentru a se expune
la lotilaner; în consecință, riscul
transmiterii unor boli prin intermediul paraziților nu poate fi
co
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen